Şunu aradınız:: temsirolimus (Yunanca - İngilizce)

temsirolimus
torisel 25 mg/ ml concentrate and diluent for solution for infusion temsirolimus

temsirolimus.
temsirolimus.

Δόση του temsirolimus
dose of temsirolimus

Ταυτόχρονη χρήση temsirolimus με sunitinib
concomitant use of temsirolimus with sunitinib

Περιέχει τη δραστική ουσία temsirolimus.
it contains the active substance temsirolimus.

Ταυτόχρονη χρήση του temsirolimus με sunitinib
concomitant use of temsirolimus with sunitinib

Η δραστική ουσία είναι το temsirolimus.
the active substance is temsirolimus.

torisel 30 mg στείρο πυκνό σκεύασμα temsirolimus
torisel 30 mg sterile concentrate temsirolimus

Το temsirolimus έχει συσχετισθεί με φωσφολιπίδωση σε αρουραίους.
temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.

Περίληψη της αποτελεσματικότητας στην κλινική δοκιμή mcl του temsirolimus
summary of efficacy results in temsirolimus mcl clinical trial

Η έκκριση του temsirolimus στο γάλα δεν έχει μελετηθεί σε ζώα.
the excretion of temsirolimus in milk has not been studied in animals.

Είναι άγνωστο αν το temsirolimus εκκρίνεται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα.
it is unknown whether temsirolimus is excreted in human breast milk.

Επομένως, 1 ml πυκνού διαλύματος torisel περιέχει 25 mg temsirolimus.
30 mg temsirolimus dissolved in a total volume of 1.2 ml therefore, 1 ml of torisel concentrate contains 25 mg temsirolimus.

Η φαρμακοκινητική του temsirolimus και του sirolimus δεν επηρεάζεται σημαντικά από το φύλο.
temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics are not significantly affected by gender.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του temsirolimus σε έγκυες γυναίκες.
studies in animals have shown reproductive toxicity.

Η ηλικία δε δείχνει να επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική των temsirolimus και sirolimus.
age does not appear to affect temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics significantly.

Παιδιατρικός πληθυσμός Η φαρμακοκινητική των temsirolimus και sirolimus δεν έχει μελετηθεί στον παιδιατρικό πληθυσμό.
paediatric population temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics in the paediatric population have not been investigated.

Νεφρική δυσλειτουργία Δεν συνιστάται προσαρμογή της δόσης του temsirolimus σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
renal impairment no dose adjustment of temsirolimus is recommended in patients with renal impairment.

Ηπατική δυσλειτουργία Θα πρέπει να γίνεται προσεκτική χρήση του temsirolimus σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.
hepatic impairment temsirolimus should be used with caution in patients with hepatic impairment.

- Σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στο temsirolimus, στο πολυσορβικό 80 ή σε οποιοδήποτε
- if you are allergic (hypersensitive) to temsirolimus, to polysorbate 80 or any of the other ingredients