Şunu aradınız:: lipozomální (Çekçe - Yunanca)

lipozomální
Λιποσωμιακή

doxorubicin- hydrochloridu v pegylované lipozomální lékové formě.
υδροχλωρικής δοξορουβικίνης σε μία pegylated λιποσωμιακή μορφή.

myocet 50 mg koncentrát pro přípravu infuzní disperze lipozomální doxorubicin
myocet 50 mg Πυκνό διάλυμα για διασπορά προς έγχυση Λιποσωμική δοξορουβικίνη

caelyx je dlouho cirkulující pegylovaná lipozomální léková forma doxorubicin- hydrochloridu.
Το caelyx είναι ένας μακράς διάρκειας ειδικής pegylated λιποσωματικής μορφής υδροχλωρικής δοξορουβικίνης.

caelyx 2 mg/ ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pegylovaný lipozomální doxorubicini hydrochloridum
caelyx 2 mg/ ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση pegylated λιποσωμιακή υδροχλωρική δοξορουβικίνη

myocet 50 mg prášek a primární roztoky pro přípravu koncentrátu určeného pro přípravu infuzní lipozomální disperze
- Η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική (hcl) δοξορουβικίνη, 50 mg.

myocet 50 mg prášek a primární roztoky pro přípravu koncentrátu určeného pro přípravu infuzní lipozomální disperze lipozomální doxorubicin
Λιποσωμική δοξορουβικίνη

konstituovaná infuzní lipozomální disperze obsahující doxorubicin enkapsulovaný v lipozomech by měla být červeně oranžová, neprůhledná a homogenní.
Αφού συσταθεί, η ενέσιμη λιποσωμική διασπορά που περιέχει την ενθυλακωμένη σε λιποσώματα δοξορουβικίνη πρέπει να έχει τη μορφή κόκκινου- πορτοκαλί αδιαφανούς ομοιογενούς διασποράς.

výsledný rekonstituovaný přípravek myocet obsahuje 50 mg doxorubicinu- hydrochloridu/ 25 ml lipozomální disperze (2 mg/ ml).
Το προκύπτον ανασυσταθέν παρασκεύασμα του myocet περιέχει 50 mg υδροχλωρικής (hcl) δοξορουβικίνης/ 25 ml λιποσωμικής διασποράς (2 mg/ ml).

† Úspěšnost mikafunginu minus úspěšnost lipozomálního amfotericinu b a oboustranný 95% interval spolehlivosti pro rozdíl v celkové míře úspěšnosti na základě normální aproximace na velkém vzorku. ‡ upraveno podle míry neutropénie; primární cíl studie. § na pediatrické populaci nebylo možné vzhledem k její velikosti provést testy non- inferiority. ¶ klinická účinnost byla také sledována (< 5 pacientů) u následujících druhů kandidy:
Κλινική αποτελεσματικότητα παρατηρήθηκε επίσης (< 5 ασθενείς) και στα ακόλουθα είδη candida: