Şunu aradınız:: sulphamethoxazole (İngilizce - Danca)

sulphamethoxazole/
sulfamethoxazol/trimethoprim

sulphamethoxazole/trimethoprim
ulphamethoxazol/trime-

sulphamethoxazole auc and cmin: 
sulfamethoxazols auc og cmin:

-sulphamethoxazole/trimethoprim (co-trimoxazole);
-sulfametoxazol/trimetoprim (co-trimoxazol);

lamivudine had no effect on the pharmacokinetics of trimethoprim or sulphamethoxazole.
lamivudin påvirker ikke farmakokinetikken af trimethoprim eller sulfamethoxazol.

(relative to indinavir 400 mg qid alone) sulphamethoxazole auc and cmin:
(i forhold til indinavir 400 mg qid alene) sulfamethoxazols auc og cmin:

sulphamethoxazole/ trimethoprim 800 mg/ 160 mg bid (maraviroc 300 mg bid)
sulphamethoxazol/ trimethoprim 800 mg/ 160 mg 2 gange dagligt (maraviroc 300 mg 2 gange dagligt)

indinavir and sulphamethoxazole/ trimethoprim can be co- administered without dose adjustment.
indinavir og sulfamethoxazol/ trimethoprim kan administreres samtidigt uden dosisjustering.

antibiotics sulphamethoxazole/ trimethoprim 800 mg/ 160 mg bid (indinavir 400 mg qid) antifungals
antibiotika sulfamethoxazol / trimethoprim 800 mg/ 160 mg bid (indinavir 400 mg qid) antimykotika

celsentri 300 mg twice daily and sulphamethoxazole/trimethoprim can be co-administered without dose adjustment.
der forventes ingen interaktion.ikke undersøgt.der forventes ingen interaktion.

administration of trimethoprim/ sulphamethoxazole 160 mg/ 800 mg increased lamivudine exposure by about 40%.
40%.

within 2 days following treatment residue concentrations of trimethoprim and sulphamethoxazole were below the mrl in all edible tissues, with the exception of skin.
inden for to dage efter behandlingen var restkoncentrationerne af trimethoprim og sulfamethoxazol under mrl- værdien i alt spiseligt væv bortset fra skindet.

concomitant administration of folate antagonists such as trimetroprim /sulphamethoxazole has been reported to cause an acute megaloblastic pancytopenia in rare instances.
det er rapporteret, at samtidig administration af folatantagonister såsom trimethoprim/sulfamethoxazol i sjældne tilfælde har medført akut megaloblastisk pancytopeni.

1.19 (0.69, 1.73) sulphamethoxazole/trimethoprim concentrations not measured, no effect expected.
1, 19 (0, 69; 1, 73) sulphamethoxazol/trimethoprim-koncentrationer er ikke målt.der forventes ingen effekt.

to justify with field data, the use of the product and the adequacy of the recommended dose for each of the claimed indications in pigs, except for the treatment and prevention of swine respiratory disease associated with a. pleuropneumoniae sensitive to trimethoprim and sulphamethoxazole.
feltdata, der underbygger produktets anvendelse og tilstrækkeligheden af den anbefalede dosis for hver af de påberåbte indikationer hos svin, dog bortset fra behandling og forebyggelse af luftvejssygdomme hos svin forårsaget af trimethoprim- sulphamethoxazolfølsomme stammer af a. pleuropneumoniae.

no clinically significant pharmacokinetic interaction was observed between sirolimus and any of the following substances: acyclovir, atorvastatin, digoxin, glibenclamide, methylprednisolone, nifedipine, prednisolone, and trimethoprim/ sulphamethoxazole.
37 ingen klinisk signifikant, farmakokinetisk interaktion blev observeret mellem sirolimus og nogen af følgende stoffer: acyclovir, atorvastatin, digoxin, glibenclamid, methylprednisolon, nifedipin, prednisolon og trimethoprim/ sulphamethoxazol.