Şunu aradınız:: natalizumab (İngilizce - Fince)

natalizumab
natalitsumabi

tysabri natalizumab
tysabri natalitsumabi

the active substance is natalizumab.
vaikuttava aine on natalitsumabi.

natalizumab is excreted in human milk.
natalitsumabi erittyy ihmisen rintamaitoon.

it contains the active substance natalizumab.
sen vaikuttava aine on natalitsumabi.

each ml of concentrate contains 20 mg of natalizumab.
yksi millilitra konsentraattia sisältää 20 mg natalitsumabia.

it contains 300 mg of the active substance natalizumab.
se sisältää 300 mg vaikuttavaa ainetta natalitsumabia.

tysabri 300 mg concentrate for solution for infusion natalizumab
tysabri 300 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten natalitsumabi

placebo / natalizumab 300 mg i.v. every 4 weeks
lumelääke / natalitsumabi 300 mg laskimoon 4 viikon välein

the effect of natalizumab on newborn/infants is unknown.
natalitsumabin vaikutusta vastasyntyneeseen/imeväiseen ei tunneta.

natalizumab should not be used during pregnancy unless clearly necessary.
natalitsumabia ei pitäisi käyttää raskauden aikana, mikäli käyttö ei ole selvästi välttämätöntä.

there are no adequate data from the use of natalizumab in pregnant women.
ei ole olemassa tarkkoja tietoja natalitsumabin käytöstä raskaana oleville naisille.

therefore, caution is required when switching patients from natalizumab to aubagio.
tämän vuoksi on noudatettava varovaisuutta vaihdettaessa potilaita natalitsumabista aubagio-hoitoon.

relapse rate derived variables / mri-derived variables placebo natalizumab 315 627
taudin eteneminen edss- pisteiden perusteella

starting other therapies during this interval will result in a concomitant exposure to natalizumab.
muiden hoitojen aloittaminen tämän välivaiheen aikana tarkoittaa myös samanaikaista natalitsumabialtistusta.

disease exacerbations or infusion related events may indicate the development of antibodies against natalizumab.
taudin pahenemisvaiheet tai infuusioon liittyvät tapahtumat voivat viitata natalitsumabivasta-aineiden muodostukseen.jos tällaisia tapahtumia esiintyy, tulee tehdä vasta-ainemääritykset.

natalizumab has been designed to bind to a specific part of an integrin (41 integrin) .
natalitsumabi on suunniteltu sitoutumaan integriinin (41-integriinin) erityiseen osaan.

events reported more commonly with natalizumab than with placebo included dizziness, nausea, urticaria and rigors.
huimaus, pahoinvointi, nokkosihottuma ja jäykkyys olivat haittoja, joita ilmoitettiin useammin natalitsumabin kuin lumelääkkeen yhteydessä.

what tysabri contains each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab (20 mg/ ml).
mitä tysabri sisältää yksi 15 ml: n injektiopullo konsentraattia sisältää 300 mg natalitsumabia (20 mg/ ml).

in 10% of patients antibodies against natalizumab were detected in 2-year controlled clinical trials in ms patients.
kaksi vuotta kestäneissä ms-potilailla tehdyissä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa natalitsumabivasta-aineita todettiin 10 %:lla potilaista.