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ospamox 1000 mg dispersible tablet, 16 tab
ospamox 1000 mg comprimé dispersible, 16 onglet

2 mg dispersible tablet
2 mg

100 mg dispersible tablets
100 mg dispersible tablets

each votubia 2 mg dispersible tablet contains 2 mg of everolimus.
chaque comprimé dispersible de votubia 2 mg contient 2 mg d’évérolimus.

exjade 125 mg dispersible tablets
exjade 125 mg comprimés dispersibles

exjade 125 mg dispersible tablets deferasirox
exjade 125 mg comprimés dispersibles déférasirox

carbaglu 200 mg dispersible tablets carglumic acid
carbaglu 200 mg comprimés dispersibles acide carglumique

examples example 1 metformin hcl 1000 mg dispersible composition—wet granulation method 1.
exemples exemple 1 : composition dispersible de metformine hc1 1 000 mg - procédé de granulation humide 1.

votubia 2 mg dispersible tablets, abbreviated form accepted, if required for technical reasons
votubia 2 mg comprimés dispersibles, forme abbréviée [dispersible] acceptée, si requise pour des raisons techniques

exjade 125 mg dispersible tablets eu/1/06/356/001
exjade 125 mg comprimés dispersibles eu/1/06/356/001

exjade 125 mg dispersible tablets exjade 250 mg dispersible tablets exjade 500 mg dispersible tablets deferasirox
exjade 125 mg comprimés dispersibles exjade 250 mg comprimés dispersibles exjade 500 mg comprimés dispersibles déférasirox

in this open-label randomised study with the bosentan 32 mg dispersible tablet formulation, 64 children with stable pah from 3 months to 11 years of age were randomised to 24 weeks bosentan treatment
dans cette étude conduite en ouvert avec le bosentan 32 mg en comprimés dispersibles, 64 enfants âgés de 3 mois à 11 ans et présentant une htap stable ont été randomisés pour recevoir le bosentan pendant

votubia 2 mg dispersible tablets are white to slightly yellowish, round, flat tablets with a bevelled edge and no score.
votubia 2 mg, comprimés dispersibles, se présente sous forme de comprimés ronds plats de couleur blanche à légèrement jaunâtre à bords biseautés et sans barre de cassure.

tracleer 32 mg dispersible tablets contain a source of phenylalanine (aspartame – e951).
tracleer 32 mg comprimés dispersibles contient une source de phénylalanine (aspartam-e951).

each tracleer 32 mg dispersible tablets contains 3.7 mg of aspartame (e951) which is a source of phenylalanine.
chaque comprimé de tracleer 32 mg comprimé dispersible contient 3,7 mg d’aspartam (e951) qui est une source de phénylalanine.

in a bioequivalence study, auc0-inf of the 5 mg dispersible tablet when administered as suspension in water was equivalent to 5 x 1 mg intact everolimus tablets, and cmax of the 5 mg dispersible tablet in suspension was 64% of 5 x 1 mg intact everolimus tablets.
dans une étude de bioéquivalence, l’asc0-inf du comprimé dispersible à 5 mg administré sous forme de suspension dans l’eau a été équivalente à celle de 5 comprimés d’évérolimus à 1 mg intacts et la cmax du comprimé dispersible à 5 mg en suspension a représenté 64 % de celle de 5 comprimés d’évérolimus à 1 mg intacts.

in a pharmacokinetic crossover study (ac-052-116), 16 healthy adult subjects received 62.5 mg bosentan using the 62.5 mg film-coated tablet formulation or 64 mg bosentan using the 32 mg dispersible tablet formulation.
dans une étude pharmacocinétique en crossover (ac-052-116) 16 sujets adultes volontaires sains ont reçu 62,5 mg de bosentan sous forme de comprimés pelliculés dosés à 62,5 mg ou 64 mg de bosentan sous forme de comprimés dispersibles dosés à 32 mg.

approval with conditions of prexjade* (deferasirox) 125 mg, 250 mg, & 500 mg dispersible tablets for oral suspension for use in the management of chronic iron overload in patients with transfusion-dependent anemias aged six years or older and in patients aged two to five who cannot be adequately treated with deferoxamine
autorisation de commercialisation avec conditions d'prexjade* (déférasirox) en comprimÉs À dissoudre pour suspension orale dosÉs À 125 mg, À 250 mg et À 500 mg pour le traitement de la surcharge en fer chronique causÉe par des transfusions sanguines chez les patients ÂgÉs d'au moins 6 ans atteints d'anÉmie et chez les patients ÂgÉs de 2 À 5 ans atteints d'anÉmie qui ne peuvent recevoir de traitement appropriÉ par la dÉfÉroxamine