Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.
nci common terminology criteria for adverse events
opći terminološki kriteriji za nuspojave američkog nacionalnog instituta za rak. b.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
national cancer institute (nci) common terminology criteria for adverse events
opći terminološki kriteriji za nuspojave američkog nacionalnog instituta za rak. d.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
toxicity grades are in accordance with national cancer institute common terminology criteria for adverse events.
b stupnjevi toksičnosti prikazani su u skladu s uobičajenim kriterijima za nuspojave national cancer institut-a.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
for adverse events including
događaja koji uključuju hipotenziju,
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
1 nci ctcae v 4.0 = national cancer institute common terminology criteria for adverse events version 4.0
1 nci ctcae v 4.0 = zajednički kriteriji terminologije za nuspojave nacionalnog instituta za rak verzija 4.0
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
adverse events
nuspojava
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
cns adverse events
nuspojave u sŽs-u
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
1 grading based on national cancer institute (nci) common terminology criteria for adverse events (ctcae) v3.0
1 stupnjevi se temelje na zajedničkoj terminologiji za nuspojave (ctcae) v3.0 nacionalnog instituta za rak (nci)
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events including
liječenja i nuspojava.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events(s)
nuspojava
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events associated with
rifabutina može biti potrebno
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
(a) the intensity of clinical adverse events graded by the common terminology criteria for adverse events v4.0 (ctc-ae).
(a) intenzitet kliničkih nuspojava stupnjevan prema zajedničkim terminološkim kriterijima za nuspojave (common terminology criteria for adverse events, verzija 4.0, ctc-ae).
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
risk of increased adverse events
rizik povećanja štetnih događaja
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events (including visual
pratiti znakovi estrogenske deficijencije.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
esco would be the common terminology.
esco bi bio zajednička terminološka osnova.
Son Güncelleme: 2017-04-06
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
dose modifications should be made if patients experience the following adverse reactions (grades refer to common terminology criteria for adverse events [ctcae 4.0]):
dozu je potrebno prilagoditi ako se u bolesnika pojave sljedeće nuspojave (stupnjevi su određeni prema verziji 4,0 zajedničkih terminoloških kriterija za nuspojave (engl.
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events applicable to all indications:
nuspojave primjenjive na sve indikacije:
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
management of ivt injection related adverse events
praćenje nuspojava povezanih uz intravitrealno ubrizgavanje
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
adverse events of special interest (pts)
neželjeni događaji od posebnog interesa (pt)
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
increase monitoring for adverse
potreban je pojačan nadzor zbog
Son Güncelleme: 2017-04-26
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite: