Şunu aradınız:: micromol (İngilizce - Letonca)

optimark 500 micromol/ml solution for injection in vial
optimark 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām flakonā

optimark 500 micromol/ ml solution for injection in a vial
optimark 500 mikromoli/ ml šķīdums injekcijām flakonā

optimark 500 micromol/ml solution for injection in vial gadoversetamide
optimark 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām flakonā gadoversetamide

1 ml contains 330.9 mg gadoversetamide, equivalent to 500 micromol.
1 ml satur 330,9 mg gadoversetamīda, kas atbilst 500 mikromoliem.

optimark 500 micromol/ ml solution for injection in a vial gadoversetamide
optimark 500 mikromoli/ ml šķīdums injekcijām flakonā gadoversetamide

optimark 500 micromol/ml solution for injection in pre-filled syringe
optimark 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

optimark 500 micromol/ ml solution for injection in a pre-filled syringe
optimark 500 mikromoli/ ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

optimark 500 micromol/ml solution for injection in pre-filled syringe gadoversetamide
optimark 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē gadoversetamide

optimark 500 micromol/ ml solution for injection in a pre-filled syringe gadoversetamide
optimark 500 mikromoli/ ml šķīdums injekcijām pilnšļircē gadoversetamide

optimark 500 micromol/ ml solution for injection in a pre-filled syringe gadoversetamide iv use.
optimark 500 mikromoli/ ml šķīdums injekcijām pilnšļircē gadoversetamide i. v. lietošanai.

in vitro, glivec inhibits paracetamol o-glucuronidation with ki value of 58.5 micromol/l.
in vitro glivec nomāc paracetamola o-glikuronidāciju ar ki vērtību 58,5 mikromol/l.

a more restricted tyrosine and phenylalanine diet should be implemented in case the plasma tyrosine level is above 500 micromol/ l.
ja tirozīna līmenis plazmā pārsniedz 500 mikromol/ l, ir nosakāma stingrāka tirozīna un fenilalanīna diēta.

gadoversetamide has been tested in humans in doses up to 700 micromol/kg (seven times the standard dose).
gadoversetamīds cilvēkiem ir pārbaudīts devās līdz 700 mikromoli/kg (septiņas reizes lielāka par standarta devu).

there was no systematic difference in any of the kinetic parameters as a function of dose level (100 to 700 micromol/kg).
netika novērota sistemātiska atšķirība kādā no kinētiskajiem parametriem atkarībā no devas lieluma (100 līdz 700 mikromoli/kg).

in the clinical studies, patients with serum creatinine > 400 micromol/l or > 4.5 mg/dl were excluded.
klīniskajos pētījumos pacienti, kuriem kreatinīna līmenis serumā bija > 400 mikromoli/l vai > 4,5 mg/dl, netika iekļauti.

in clinical trials with zoledronic acid, patients with serum creatinine > 265 micromol/l or > 3.0 mg/dl were excluded.
klīniskajos pētījumos ar zoledronskābi netika iekļauti pacienti, kuriem kreatinīna līmenis serumā bija > 265 mikromoli/l vai > 3,0 mg/dl.

in general, the addition of contrast to mri, at the standard clinical dose of 100 micromol/kg, has led to a significantly improved lesion detection, sensitivity and diagnostic accuracy.
vairumā gadījumu kontrastvielas izmantošana mr izmeklēšanā ar standarta klīnisko devu - 100 mikromoli/kg, ievērojami uzlabo bojājuma noteikšanu, jutību un diagnostisko precizitāti.

each ml contains 1.725 mg (75 micromols) of sodium.
viens ml satur 1, 725 mg (75 mikromolus) nātrija.