Şunu aradınız:: post dose effect (İngilizce - Letonca)

dose effect
devas efekts

post dose 1
pēc 1. devas n=53

post- dose 2
99,3

the dose-effect is given by
dozas efektu aprēķina pēc formulas:

dose/effect relationship when possible;
ietekmes un devas sakarība, ja iespējams,

post dose 1 n=104
pēc 1. devas n=104

dehydration secondary to post-dose
sekundāri dehidratācijas simptomi pēc

median tmax is about 2 hours post dose.
vidējais tmax ir aptuveni 2 stundas pēc lietošanas.

the mean post-dose sputum concentrations were approximately
vidējās koncentrācijas krēpās pēc devas lietošanas bija aptuveni

where appropriate, other dose-effect descriptors may be used as reference values.
vajadzības gadījumā kā atsauces vērtības izmanto citus devas un ietekmes aprakstus.

saquinavir ctrough  49 % (8 hours post dose)
sakvinavīra ctrough  49 % (8 stundas pēc zāļu lietošanas)

(3) mean follow-up of 40 months post dose 3
(3) vidējais novērošanas ilgums ir 40 mēnešu pēc 3. devas

edoxaban anti-fxa activity post-dose (iu/ml)1
edoksabāna anti-fxa aktivitāte pēc devas (sv/ml)1

tmax for total colistimethate occurred between 0.5 and 1 hour post-dose.
kopējā kolistimetāta tmax bija no 0,5 līdz 1 stundai pēc devas lietošanas.

dehydration secondary to post-dose symptoms such as fever, vomiting and diarrhoea
dehidratācija sekundāri pēc devas ievadīšanas simptomiem, tādiem kā drudzis, vemšana un caureja

anidulafungin concentrations fell below the lower limits of quantitation 6 days post-dose.
6 dienas pēc devas ievadīšanas anidulafungīna koncentrācija bija kritusies zem izmērāmā līmeņa.

90% of patients had final extent ipa>70% by 2 hours post dose.
90% pacientu 2 stundas pēc devas lietošanas tika sasniegta galīgā apjoma

maximum plasma concentrations (cmax) are typically achieved at about 5 hours post-dose.
maksimālā koncentrācija plazmā (cmax) parasti tiek sasniegta aptuveni 5 stundu laikā pēc devas lietošanas.

blood pressure reduction at the end of the dosing interval was 70 – 80% of the effect seen 5-6 hours post- dose.
asinsspiediena samazināšanās devu intervāla beigās bija apmēram 70- 80% no tā efekta, ko novēroja 5- 6 stundas pēc devas lietošanas.

research, regulatory aspects, development of safety standards, training and education, with particular attention to low-dose effects, industrial exposures and post-accident management.
pētniecība, likumdošanas aspekti, drošības standartu izstrāde, mācības un izglītība, īpašu uzmanību veltot nelielas devas iedarbībai, rūpnieciskā starojuma iedarbībai un pasākumiem pēc avārijas.