Şunu aradınız:: rechallenge (İngilizce - Letonca)

rechallenge
zāļu lietošanas atsākšana

rechallenge test
atkārtotas provokācijas tests

limited information is available regarding rechallenge.
par provokatīvām pārbaudēm ir pieejama tikai ierobežota informācija.

at least 6 cases had a positive rechallenge.
vismaz 6 gadījumi bija ar pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas atsākšanu.

in the event of agranulocytosis, rechallenge is contraindicated.
agranulocitozes gadījumā provokatīvā pārbaude ir kontrindicēta.

in the event of agranulocytosis, a rechallenge is contraindicated.
agranulocitozes gadījumā provokatīvā pārbaude ir kontrindicēta.

therefore, in the event of neutropenia, rechallenge is not recommended.
tāpēc neitropēnijas gadījumā provokatīvā pārbaude nav ieteicama.

in some cases, symptoms have recurred with rechallenge, suggesting a causal relationship.
dažos gadījumos simptomi no jauna parādījušies, atsākot zāļu lietošanu, kas ļauj domāt par cēloņsakarību.

26 relevant cases with positive dechallenge after discontinuation or dose reduction or positive rechallenge were identified.
tika aprakstīti 26 attiecīgi gadījumi ar pozitīvu reakciju pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas vai devas samazināšanas vai ar pozitīvu reakciju pēc zāļu lietošanas atsākšanas.

47.8% of the cases had positive dechallenge with a 2.2% positive rechallenge.
47,8% gadījumi bija ar pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas pārtraukšanu un 2,2% ar pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas atsākšanu.

hypersensitivity reactions have occasionally been associated with therapy with enfuvirtide and in rare cases hypersensitivity reactions have recurred on rechallenge.
dažkārt enfuvirtīda terapija izraisīja palielinātas jutības reakcijas un retos gadījumos, atsākot lietošanu, atkal radās palielinātas jutības reakcijas.

rechallenge can result in a more rapid and severe reaction, which can be fatal, therefore rechallenge is contraindicated.
atkārtota lietošana var izraisīt straujāku un smagāku reakciju, kas var būt letāla, tāpēc atkārtota lietošana ir kontrindicēta.

the veterinary medicinal product will prevent flea infestation for up to 6 weeks following a single administration depending on the level of environmental rechallenge.
Šīs veterinārās zāles novērsīs blusu invāziju līdz 6 nedēļām pēc vienas devas aplicēšanas atkarībā no parazītu atkārtotas parādīšanās apkārtējā vidē.

these showed a close temporal relationship and positive rechallenge and dechallenge which support a causal relationship between ganfort / ganfort pf and bradycardia.
tie uzrādīja ciešu saistību laikā un pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas pārtraukšanu vai atsākšanau .kas liecina par cēloņsakarību starp ganfort/ganfort pf un bradikardiju.

alopecia was evaluated as a potential safety signal with 23 cases which included close temporal relationship and positive dechallenge and rechallenge experience which support a causal relationship between ganfort and alopecia.
alopēciju kā iespējamu drošuma signālu izvērtēja 23 gadījumos, un tie uzrādīja ciešu saistību laikā un pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas pārtraukšanu vai atsākšanu,, kas liecina par cēloņsakarību starp ganfort un alopēciju.

it showed a close temporal relationship and positive rechallenge and dechallenge which support a causal relationship ganfort pf and asthma and other asthma-related symptoms including dyspnea and wheezing.
tie uzrādīja ciešu saistību laikā un pozitīvu reakciju uz zāļu lietošanas pārtraukšanu vai atsākšanu,, kas liecina par cēloņsakarību starp ganfort pf un astmu, kā arī citiem ar astmu saistītiem simptomiem, piemēram, aizdusu un sēcošu elpošanu.

the prac observed that teriflunomide could not be excluded from potential causal association in cases where time to onset, de-challenge/rechallenge information and discontinuation were available.
prac novēroja, ka nevar izslēgt iespējamu cēloņsakarību ar teriflunomīda lietošanu gadījumos, par kuriem bija pieejama informācija par šīs patoloģijas sākšanos un reakciju uz zāļu lietošanas pārtraukšanu vai atkārtotu zāļu nozīmēšanu.

in this trial, the initial rechallenge administration was at a low dose and a lower infusion rate (1/2 the therapeutic dose at 1/25 the initial standard recommended rate).
Šī pētījuma laikā pacientiem, kuri atkārtoti tika pakļauti vielas iedarbībai, sākotnēji tika ievadīta maza deva ar mazāku infūzijas ātrumu (1/2 terapeitiskās devas ar 1/25 no ieteiktā standarta ievadīšanas ātruma).