Şunu aradınız:: tasonermin (İngilizce - Litvanca)

tasonermin
tasonerminas

each vial contains 1 mg tasonermin.
kiekviename buteliuke yra 1 mg tasonermino.

it contains the active substance tasonermin.
beromun sudėtyje yra veikliosios medžiagos tasonermino.

no late detrimental effects of tasonermin were seen.
išskyrus lengvo laipsnio išeminių pokyčių pasunkėjimą vartojant didesnes dozes, standartiniu histologiniu odos, raumenų, kaulų, nervų ir kraujagyslių tyrimu skirtumo tarp tasonermino gavusių bei kontrolinės grupės gyvūnų nenustatyta. vėliau kenksmingas tasonermino poveikis neišryškėjo.

the systemic pharmacokinetic information on tasonermin is sparse.
duomenų apie sisteminę tasonermino farmakokinetiką yra nedaug.

beromun 1 mg/5 ml powder for infusion tasonermin
beromun 1 mg/5 ml milteliai infuziniam tirpalui tasonerminas

tasonermin is produced by recombinat dna technology in e. coli
tasonerminas gaminamas is e. coli, naudojant rekombinacin dnr technologij.

tasonermin is produced by recombinant dna technology in e. coli.
tasonerminas gaminamas is e. coli, panaudojant rekombinacin dnr technologij.

after reconstitution, each ml solution contains 0.2 mg tasonermin.
miltelius ištirpinus, kiekviename tirpalo ml yra 0,2 mg tasonermino.

tasonermin does not cross the placenta or pass into necrotic tumour.
tasonerminas nepereina per placent ir nepatenka nekrozavus navik.

tasonermin has profound effects on cellular components of the immune system.
tasonerminas daro didel poveik lsteliniams imunins sistemos komponentams.

beromun 1 mg/5 ml powder and solvent for solution for infusion tasonermin
beromun 1 mg/5 ml milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui tasonerminas

a second specific and saturable elimination mechanism involving tasonermin receptors seems likely.
kitas specifinis ir prisotinamas pašalinimo mechanizmas gali būti susijęs su tasonermino receptoriais.

there is no evidence that any of these agents counteracts the pharmacodynamic effects of tasonermin.
duomenų, kad šie preparatai veikia tasonermino farmakodinamiką, nėra.

isolated limb perfusion allows the administration of high and fairly stable concentrations of tasonermin to the limb.
izoliuotos galns perfuzijos technika leidzia svirksti galn didels ir gana pastovios koncentracijos tasonermin.

tasonermin does not cross the intact blood-brain barrier to a significant extent in mice.
tyrimais su pelėmis nustatyta, kad ryškus tasonermino kiekis nepereina kraujo-smegenų barjero.

in the rhesus monkey whole body radiography following administration of radiolabelled tasonermin indicated no specific distribution pattern.
susvirkstus rhesus bezdzionms radioaktyviomis dalelmis pazymto tasonermino viso kno radiografiniu tyrimu ypatingo pasiskirstymo organizme nenustatyta.

further, animals that reject experimental tumours following tasonermin treatment may develop specific immunity for this tumour cell type.
be to, gyvūnams, kuriems gydant tasonerminu eksperimentiškai sukeltas navikas sunaikinamas, gali susiformuoti specialus imunitetas prieš tokio tipo naviko ląsteles.

the toxicological profile of tasonermin has been investigated in preclinical studies using mice, rats, rabbits, dogs and monkeys.
toksikologinės tasonermino savybės buvo nagrinėjamos ikiklinikinių tyrimų su pelėmis, žiurkėmis, triušiais, šunimis ir beždžionėmis, metu.

the maximum tolerated dose (mtd) of tasonermin for ilp is 4 mg, which is 10 times the systemic mtd.
tasonermino didžiausia toleruojama dozė (dtd) atliekant igp yra 4 mg, ji yra 10 kartų didesnė už sisteminę dtd.