Şunu aradınız:: morning pre dose (trough) (İngilizce - Macarca)

2 pre-dose is equivalent to cmin
2 az adag beadása előtt megegyezik a cmin-értékkel

post-dose trough fev1 (least squares mean) at day 1 and week 26 (primary endpoint)
az adagolás utáni mélyponti fev1 (legkisebb négyzetes becslés átlaga) az 1. napon és a 26. héten (elsődleges végpont)

edoxaban anti-fxa activity pre-dose (iu/ml)2
edoxabán anti-xa faktor aktivitás az adag beadása előtt (ne/ml)2

there was a significant correlation between auc0-τ and pre-dose trough concentration at steady-state.
dinamikus egyensúlyi állapotban jelentős összefüggés volt az auc0-τ és az adagolás előtti minimális koncentráció között.

(higher insulin requirements in the morning), pre-meal blood glucose concentration, recent or anticipated exercise. pr
nagyobb inzulinigény), a táplálkozás előtti vércukorszinttől, továbbá a korábbi vagy a tervezett fizikai és

dose adjustment may be required based on the meal size and nutrient composition, time of day (higher insulin requirements in the morning), pre-meal blood glucose concentration, recent or al
nagyobb inzulinigény), a táplálkozás előtti vércukorszinttől, továbbá a korábbi vagy a tervezett fizikai és

dose adjustments may be required based on meal size and nutrient composition, time of day (higher insulin requirements in the morning) , pre-meal blood glucose concentration, recent or planned exercise.
az elfogyasztott táplálék mennyiségétl és tápanyag-összetételétl, a napszaktól (reggelenkénti nagyobb inzulinigény) , a táplálkozás eltti vércukorszinttl, továbbá a korábbi vagy a tervezett fizikai terheléstl függen az adag módosítására lehet szükség.

after multiple dosing with 750 mg every 8 hours for 28 days (steady-state) , peak plasma concentrations (cmax) averaged 3-4 µg/ml and plasma concentrations prior to the next dose (trough)
14 többszöri adagolás után, 750 mg-ot adva 8 óránként 28 napig (egyensúlyi állapot) , az átlagos csúcs plazmakoncentráció (cmax) 3 -4 g/ml, a következ dózis beadása eltt mért legalacsonyabb plazmakoncentráció pedig 1 -3 g/ml volt.

pre-dose lopinavir concentrations decline with time during multiple dosing, stabilising after approximately 10 days to 2 weeks.
az adagolás eltti lopinavir koncentrációk a többszörös adagolás során idvel csökkennek és kb.10 nap -2 hét után stabilizálódnak.

pharmacokinetic (pk) parameters were calculated from plasma factor x:c (one-stage clotting assay) activity measurements after subtraction of the pre-dose value.
a farmakokinetikai (pk) paramétereket a plazma x:c (egylépcsős véralvadás-vizsgálat) faktor aktivitásának mérései alapján számolták ki a dózis előtti érték kivonása után.

after repeated dosing once every 4 weeks, pre-dose serum free ige levels remained stable between 12 and 24 weeks of treatment.
a négyhetente egyszer ismételt adagolás után az adagolás előtti szérum szabad ige-szint a kezelés 12. és 24. hete között stabil maradt.

in patients with signs or symptoms of pres, dose interruptions, adjustments, or discontinuation may be necessary (see section 4.2).
pres okozta panaszokat vagy tüneteket mutató betegeknél az adagolás megszakítása, módosítása vagy leállítása válhat szükségessé (lásd 4.2 pont).

8 pharmacodynamic effects in studies using an initial dose of 0.7 mg/kg followed by 11 weekly doses of 1.0 mg/kg, efalizumab maximally reduced expression of cd11a on circulating t lymphocytes to approximately 15-30% of pre-dose baseline values and saturated cd11a to 5% of baseline available cd11a binding sites.
farmakodinámiás tulajdonságok azokban a vizsgálatokban, ahol 0, 7 mg/kg kezdeti adag után hetente 1, 0 mg/kg adagot alkalmaztak 11 héten át az efalizumab a cd11a kering t-lymphocytákra kifejtett expresszióját a kezelés eltti érték legfeljebb 15-30% -ára csökkentette és a szaturált cd11a-nak 5% -a volt jelen a cd11a köthelyeken.