Şunu aradınız:: completion of studies (İngilizce - Norveççe)

30 minutes after completion of a meal.
30 minutter etter et avsluttet måltid.

accept (or force completion of) this line
godta (eller tvinge fullføring av) denne linjen

vaccination should be postponed until completion of pregnancy.
vaksinasjon bør utsettes til etter fullført graviditet.

3 weeks after completion of the primary course for cpiv.
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot cpiv er avsluttet.

key results of studies 2, 3 and 4 are shown below.
de viktigste resultatene fra studie 2, 3 og 4 er vist nedenfor.

discard the turbospin inhaler after the completion of a treatment pack.
kast turbospin-inhalatoren når du har brukt opp en behandlingspakning.

the duration of studies ranged from 32 weeks to up to 3 years.
varigheten av studiene varierte fra 32 uker og opptil 3 år.

administration should commence within 24 hours after the completion of surgery.
administrering bør starte innen 24 timer etter avsluttet kirurgi.

abseamed should be administered after the completion of the blood donation procedure.
abseamed administreres etter at blodgivningsprosedyren er avsluttet.

consolidation treatment must begin 3 to 4 weeks after completion of induction therapy.
konsolideringsbehandling må starte 3 til 4 uker etter at induksjonsbehandlingen er fullført.

assessments of tumour response should be conducted only after completion of induction therapy.
vurdering av tumorrespons skal kun gjøres etter at induksjonsbehandlingen er fullført.

course of study
kurs

results of studies compared to standard of care (soc) in non-splenectomised patients
resultater fra studier sammenlignet med standard behandling hos ikke-splenektomerte pasienter

end-of-study
endt studie

a limited number of studies have been completed with ritonavir boosted invirase or ritonavir boosted saquinavir soft capsules.
et begrenset antall studier er utført med invirase i kombinasjon med ritonavir eller sakinavir myke kapsler i kombinasjon med ritonavir.

more than half of the patients (56%) with cr were mrd negative following the completion of study treatment.
mer enn halvparten av pasientene (56 %) med cr var mrd negative etter fullført behandling i studien.

from week 9 to end of study
fra uke 9 til

end of study analysis(2)
sluttanalyse (2)

final report of study results:
endelig rapport med studieresultater:

completed at least 100 days of study drug prophylaxis
fullførte minst 100 dagers profylakse med studielegemidlet