Şunu aradınız:: decitabine (İngilizce - Yunanca)

decitabine
δεσιταβίνη

dacogen decitabine
dacogen δεσιταβίνη

each vial contains 50 mg decitabine.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

it contains the active substance decitabine.
Περιέχει τη δραστική ουσία δεσιταβίνη.

dacogen 50 mg powder for infusion decitabine
dacogen 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση δεσιταβίνη

each vial of powder contains 50 mg decitabine.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

dacogen contains the active substance ‘decitabine’.
to dacogen περιέχει τη δραστική ουσία δεσιταβίνη.

impact of co-administered medicinal products on decitabine
Επίδραση συγχορηγούμενων φαρμακευτικών προϊόντων στη δεσιταβίνη

formal carcinogenicity studies have not been performed with decitabine.
Δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες καρκινογένεσης με τη δεσιταβίνη.

after reconstitution, 1 ml concentrate contains 5 mg decitabine.
Μετά από την ανασύσταση, 1 ml πυκνού σκευάσματος περιέχει 5 mg δεσιταβίνης.

plasma protein binding of decitabine is negligible (< 1%).
Η σύνδεση της δεσιταβίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα (<1%).

dacogen 50 mg powder for concentrate for solution for infusion decitabine
dacogen 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση δεσιταβίνη

it is supplied in a 20 ml glass vial containing 50 mg decitabine.
Παρέχεται σε γυάλινο φιαλίδιο των 20 ml που περιέχει 50 mg δεσιταβίνης.

it is not known whether decitabine or its metabolites are excreted in breast milk.
Δεν είναι γνωστό αν η δεσιταβίνη ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

excretion of unchanged drug appears to play only a minor role in the elimination of decitabine.
Η απέκκριση αμετάβλητου φαρμάκου φαίνεται να παίζει ελάσσονα μόνο ρόλο στην απομάκρυνση της δεσιταβίνης.

decitabine vdss in cancer patients is large indicating distribution of the drug into peripheral tissues.
Η vdss της δεσιταβίνης σε ασθενείς με καρκίνο είναι μεγάλη, γεγονός που υποδεικνύει κατανομή του φαρμάκου σε περιφερικούς ιστούς.

in each study, decitabine pk was evaluated on the fifth day of the first treatment cycle.
Σε κάθε μελέτη, η φαρμακοκινητική της δεσιταβίνης αξιολογήθηκε κατά την πέμπτη ημέρα του πρώτου κύκλου θεραπείας.

after reconstitution with 10 ml of water for injections, each ml of concentrate contains 5 mg of decitabine.
Μετά από ανασύσταση με 10 ml ύδατος για ενέσιμα, κάθε ml πυκνού σκευάσματος περιέχει 5 mg δεσιταβίνης.

occurrences of enterocolitis, including neutropaenic colitis, caecitis have been reported during treatment with decitabine.
εντεροκολίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενικής κολίτιδας, φλεγμονή του τυφλού*

decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats.
Η χορήγηση της δεσιταβίνης σε νεογνά/νεαρούς αρουραίους κατέδειξε συγκρίσιμο προφίλ γενικής τοξικότητας, όπως και στους αρουραίους μεγαλύτερης ηλικίας.