Şunu aradınız:: exon (İngilizce - Yunanca)

exon
εξόνιο

wild-type kras (exon 2) population
Ασθενείς με μη μεταλλαγμένο (φυσιολογικό) kras (εξώνιο 2)

braf mutations in exon 15 were found to be prognostic of worse outcome.
Μεταλλάξεις στο εξώνιο 15 του braf βρέθηκαν να είναι προγνωστικές χειρότερου αποτελέσματος.

clinically, activity in tumours harbouring the t790m mutation in exon 20 has also been shown.
Κλινικά, έχει επίσης δειχθεί δραστικότητα σε όγκους που φέρουν τη μετάλλαξη Τ790Μ στο εξόνιο 20.

the ras mutant population consists of patients with known kras exon 2 mutations as well as additionally identified ras mutations.
Ο πληθυσμός μεταλλαγμένου ras γονιδίου αποτελείται από ασθενείς με γνωστές μεταλλάξεις εξωνίου 2 του kras καθώς και επιπροσθέτως αναγνωρισθείσες μεταλλάξεις ras.

further post-hoc analyses on mutations on ras genes other than kras exon 2 have been evaluated.
Περαιτέρω εκ των υστέρων αναλύσεις στις μεταλλάξεις στα γονίδια ras άλλες από το εξώνιο 2 του kras έχουν αξιολογηθεί.

patients with additional ras mutations beyond kras exon 2 were unlikely to benefit from the addition of panitumumab to folfiri and a detrimental effect was seen with the addition of panitumumab to folfox in these patients.
Οι ασθενείς με μεταλλάξεις στο ras πρόσθετες από αυτή στο εξώνιο 2 του kras ήταν απίθανο να ωφεληθούν από την προσθήκη panitumumab σε folfiri και παρατηρήθηκαν επιζήμιες επιπτώσεις με την προσθήκη panitumumab σε folfox στους ασθενείς αυτούς.

limited non-clinical and/or clinical activity was observed in nsclc tumours with insertion mutations in exon 20.
Περιορισμένη μη κλινική και/ή κλινική δραστικότητα παρατηρήθηκε σε όγκους ΜΜΚΠ με μεταλλάξεις εισαγωγής (insertion mutations) στο εξόνιο 20.

activating mutations in jak2 (v617f or exon 12) are found in >95% of pv patients.
Μεταλλάξεις ενεργοποίησης στο jak2 (v617f ή εξώνιο 12) ανευρίσκονται σε >95% των ασθενών με pv.

a patient was considered to have a ret mutation if either an m918t mutation by the arms assay, or a ret mutation in any exons sequenced was present in the tumour.
Θεωρήθηκε ότι ένας ασθενής έχει μετάλλαξη του ογκογονιδίου ret, εφόσον στον όγκο ήταν παρούσα είτε μετάλλαξη Μ918Τ με βάση τον προσδιορισμό arms, ή μετάλλαξη του ογκογονιδίου ret σε κάποιο από τα εξώνια, που αλληλουχήθηκαν.