Şunu aradınız:: in vitro diagnostic medical device (İngilizce - Yunanca)

in vitro diagnostic medical devices
ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro

on in vitro diagnostic medical devices
για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα

france 'in vitro' diagnostic medical devices
Γαλλία - διαγνωστικές ιατρικές υπηρεσίες ''in vitro''

98/79/ec in vitro diagnostic medical devices
98/79/ΕΚ ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro

2000/70/ec: in vitro diagnostic medical devices
Οδηγ. προς τροποποίηση: eel 393/30.121989

in vitro diagnostic medical devices (98/79/ec)
Ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro (98/79/ek)

issues relevant for in vitro diagnostic medical devices (ivd)
Θέματα που αφορούν τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα (in vitro διαγνωστικά)

common technical specifications (cts) for in vitro diagnostic medical devices
ΚΟΙΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΤΑ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ ΒΟΗΘΗΜΑΤΑ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΣΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ in vitro

according to directive 98/79/ec on in vitro diagnostic medical devices
Σύμφωνα με την οδηγία 98/79/ec για τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro.

issues relevant for medical devices other than in vitro diagnostic medical devices
Θέματα που αφορούν τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα εκτός από τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα

proposal for a parliament and council directive on in vitro diagnostic medical devices.
Πρόταση οδηγίας του Ευριοπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα που χρησιμο­ποιούνται για διαγνώσεις in vitro.

cen -en 13612:2002performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices -— --
cen -en 13612:2002Εκτίμηση της απόδοσης in vitro διαγνωστικών προϊόντων για ιατρική χρήση -— --

parliament and council directive 98/ 79/ec on in vitro diagnostic medical devices.
Οδηγία 98/79/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τα ιατροτεχνο?Μγικά προϊόντα που χρησιμο­ποιούνται στη διάγνωση in vitro.

as regards transitional provisions for certain medical devices and in vitro diagnostic medical devices.
όσον αφορά τις μεταβατικές διατάξεις για ορισμένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

(c) in vitro diagnostic medical devices placed on the market before 1st january 2016.
γ) ιατροτεχνολογικών προϊόντων για διάγνωση in vitro που έχουν διατεθεί στην αγορά πριν από την 1η Ιανουαρίου 2016,

proposal for a regulation of the european parliament and of the council on in vitro diagnostic medical devices
Πρόταση κανονισμού του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα

amending decision 2002/364/ec on common technical specifications for in vitro diagnostic medical devices
για τροποποίηση της απόφασης 2002/364/ΕΚ σχετικά με κοινές τεχνικές προδιαγραφές για τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα που χρησιμοποιούνται στη διάγνωση in vitro

proposal for a parliament and council directive on in vitro diagnostic medical devices ojc 172, 7.7.1995
Ψήφισμα του Συμβουλίου της 27ης Μαρτίου 1995 σχετικά με τη ισόρροπη συμμετοχή ανδρών και γυναικών στη λήψη αποφάσεων ΕΕ c 168 της 4.7.1995

it covers in vitro diagnostic medical devices which, in view of their special nature, need specific provisions.
Αφορά τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα που χρησιμοποιιούνται στη διάγνωση in vitro, για τα οποία απαιτούνται, λόγω της ιδιαιτερότητάς τους, ειδικές νομικές διατάξεις.

cen -en 13532:2002 general requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing -— --
cen -en 13532:2002 Γενικές απαιτήσεις in vitro διαγνωστικών προϊόντων για ιατρική χρήση για αυτοδιάγνωση -— --