Şunu aradınız:: inborn errors of metabolism (İngilizce - Yunanca)

alterations of metabolism
διαταραχές μεταβολισμού

study of metabolism,
Μελέτη του μεταβολισμού

treatment of inborn errors of primary bile acid synthesis
treatment of inborn errors of primary bile acid

summary of metabolism and toxicity data
Συνοπτικά στοιχεία για το μεταβολισμό και την τοξικότητα

ribavirin has two pathways of metabolism:
Η ριμπαβιρίνη έχει δυο οδούς μεταβολισμού:

the site of metabolism has not been identified.
Ο τόπος του μεταβολισμού δεν έχει ταυτοποιηθεί.

these devices are supplied to the specialized paediatric centers for inborn errors of metabolism to be provided to the caregivers of the patients.
Αυτές οι συσκευές παρέχονται στα εξειδικευμένα παιδιατρικά κέντρα για εκ γενετής προβλήματα μεταβολισμού για να διατίθενται στους φροντιστές των ασθενών.

cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an adjunctive treatment of homocystinuria, an inborn error of metabolism.
Το cystadane περιέχει άνυδρη βηταΐνη που προορίζεται για συµπληρωµατική θεραπεία της οµοκυστινουρίας, µιας ενδογενούς διαταραχής του µεταβολισµού.

the primary route of metabolism is via the cytochrome p450 cyp3a4 enzyme.
Η κύρια οδός μεταβολισμού είναι μέσω του ενζύμου cyp3a4 του κυτοχρώματος p450.

in the federal republic of germany neonatal genetic screening is carried out in respect of four treatable inborn errors of metabolism or dysgenesis:12phenylketonu­ria, galactosaemia, hypothyreosis and mucoviscidosis.
Οξύνουν επίσης τα παλαιά προβλήματα που αντιμετώπιζε ο τομέας των γενετικών συμβουλών και της προγεννητικής διαγνωστικής.

error of fact
πραγματικό σφάλμα

error of assessment
ανακρίβεια του σκεπτικού

the inborn error of metabolism presents in neonates: they have abnormal faeces, feeding difficulties, and severe neurological and developmental abnormalities leading to encephalopathy and death.
Πώς εκδηλώνονται οι εκ γενετής διαταραχές του μεταβολισμού στα νεογέννητα: έχουν ασυνήθιστα περιττώματα, δυσκολίες διατροφής και σοβαρές νευρολογικές και άλλες ανωμαλίες στην ανάπτυξη που οδηγούν σε εγκεφαλοπάθειες και θάνατο.

in humans, apart from cardiomyopathy of keshan and chondrodystrophy of kaschin-beck described in endemically se-deficient areas of china, clear evidence of selenium deficiency has been observed only in protein-energy malnutrition, long term total parenteral nutrition (tpn) and in certain inborn errors of metabolism (61).
Βρέφη που τρέφονται με γάλα με συγκέντρωση σιδήρου γύρω στα 12 mg/100 kcal σπάνια εκδηλώνουν σιδηροπενική αναιμία στον πρώτο χρόνο της ζωής τους (49).