Şunu aradınız:: pyogenes (İngilizce - Yunanca)

corynebacterium pyogenes
πυοβακιλικές λοιμώξεις

streptococcus pyogenes*
streptococcus pyogenes *

streptococcus pneumoniae*† streptococcus pyogenes
streptococcus pneumoniae*† streptococcus pyogenes*

- tonsillitis/ pharyngitis caused by streptococcus pyogenes:
- Αμυγδαλίτιδα/ φαρυγγίτιδα που προκαλείται από streptococcus pyogenes:

retapamulin is predominantly bacteriostatic against s. aureus and s. pyogenes.
Η ρεταπαμουλίνη είναι κυρίως βακτηριοστατικός παράγοντας έναντι των s. aureus και s. pyogenes.

staphylococcus aureus*(mssa) streptococcus agalactiae streptococcus bovis streptococcus pyogenes*
staphylococcus aureus * (mssa) streptococcus agalactiae streptococcus bovis streptococcus pyogenes * streptococcus pneumoniae *

however, retapamulin showed no advantage over placebo in subjects with siow due to s. pyogenes.
Ωστόσο, η ρεταπαμουλίνη δεν έδειξε πλεονέκτημα έναντι του εικονικού φαρμάκου σε άτομα με siow λόγω s. pyogenes.

in case of pharyngotonsillitis caused by streptococcus pyogenes a therapy duration of at least 10 days is indicated.
Σε περίπτωση φαρυγγοαμυγδαλίτιδας που έχει προκληθεί από τον streptococcus pyogenes, η ενδεικνυόμενη διάρκεια της θεραπείας είναι 10 ημέρες τουλάχιστον.

for streptococcus pyogenes, cross-resistance occurs for high-level erythromycin a resistant strains.
11 Για τον streptococcus pyogenes διασταυρούμενη ανθεκτικότητα παρουσιάζεται σε υψηλού βαθμού ανθεκτικά στελέχη στην ερυθρομυκίνη Α.

staphylococcus aureus*(mssa) streptococcus agalactiae streptococcus bovis streptococcus pyogenes* streptococcus pneumoniae*
18 staphylococcus aureus * (mssa) streptococcus agalactiae streptococcus bovis streptococcus pyogenes * streptococcus pneumoniae *

clinical success rates at follow-up for intent to treat bacteriological evaluable siow subjects with s. aureus and s. pyogenes
Ποσοστά Κλινικής Επιτυχίας κατά την Παρακολούθηση σε Βακτηριολογικά Αξιολογούμενα άτομα με siow με s. aureus και s. pyogenes με πρόθεση θεραπείας

streptococcus anginosus group* (includes s. anginosus, s. intermedius and s. constellatus) streptococcus pyogenes
Ομάδα streptococcus anginosus* (συμπεριλαμβανομένων s. anginosus, s. intermedius και s. constellatus)

telithromycin does not induce mlsb resistance in vitro to staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, and streptococcus pyogenes, an attribute related to its 3 keto function.
streptococcus pneumoniae και streptococcus pyogenes, ένα χαρακτηριστικό που έχει σχέση µε τη κε

ketek is also used to treat patients aged 12 years or over who have tonsillitis or pharyngitis (infections of the tonsils or throat) caused by the bacterium streptococcus pyogenes.
Το ketek χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω οι οποίοι πάσχουν από αμυγδαλίτιδα ή φαρυγγίτιδα (λοιμώξεις των αμυγδαλών ή του φάρυγγα) προκαλούμενη από το βακτήριο streptococcus pyogenes.

these bacteria include staphylococcus aureus (including ‘ methicillin-resistant’ forms known as ‘ mrsa’) and streptococcus pyogenes.
Στα βακτήρια αυτά περιλαμβάνονται οι staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των μορφών σταφυλόκοκκου που είναι « ανθεκτικοί στη μεθικιλλίνη » γνωστοί ως « mrsa ») και streptococcus pyogenes.

commonly susceptible species staphylococcus aureus * staphylococcus haemolyticus coagulase negative staphylococci streptococcus agalactiae* streptococcus dysgalactiae subsp equisimilis* streptococcus pyogenes* group g streptococci clostridium perfringens peptostreptococcus spp inherently resistant organisms gram negative organisms * denotes species against which it is considered that activity has been satisfactorily demonstrated in clinical studies.
Συνήθως Ευαίσθητα Είδη staphylococcus aureus * staphylococcus haemolyticus Σταφυλόκοκκοι πηκτάση αρνητικοί streptococcus agalactiae * streptococcus dysgalactiae subsp equisimilis * streptococcus pyogenes * Στρεπτόκοκκοι Ομάδας g clostridium perfringens peptostreptococcus spp Εγγενώς ανθεκτικοί οργανισμοί Οργανισμοί gram αρνητικοί * υποδεικνύει είδη κατά των οποίων θεωρείται ότι έχει αποδειχθεί ικανοποιητικά η δράση σε κλινικές μελέτες.