Şunu aradınız:: alemtuzumab (İngilizce - Çekçe)

alemtuzumab
alemtuzumab

the active substance is alemtuzumab.
co mabcampath obsahuje léčivou látkou je alemtuzumab.

one ml contains 10 mg of alemtuzumab.
jeden ml obsahuje 10 mg alemtuzumabu.

patients refractory to fludarabine and alemtuzumab
pacienti rezistentní na fludarabin a alemtuzumab

each ampoule contains 30 mg of alemtuzumab.
jedna ampulka obsahuje 30 mg alemtuzumabu.

alemtuzumab has profound prolonged immunosuppressive effects.
alemtuzumab má výrazně prodloužené imunosupresivní účinky.

alemtuzumab has profound and prolonged immunosuppressive effects.
alemtuzumab má výrazné a dlouhodobé imunosupresivní účinky.

each vial contains 12 mg alemtuzumab in 1.2 ml.
jedna lahvička obsahuje 12 mg alemtuzumabum v 1,2 ml.

lemtrada 12 mg concentrate for solution for infusion alemtuzumab
lemtrada 12 mg koncentrát pro infuzní roztok alemtuzumabum

there is no known antidote for alemtuzumab over dosage.
antidotum při předávkování alemtuzumabem není známo.

it is unknown whether alemtuzumab is excreted in human milk.
není známo, zda je alemtuzumab vylučován do lidského mateřského mléka.

mabcampath 30 mg/ ml concentrate for solution for infusion alemtuzumab
mabcampath 30 mg/ ml koncentrát pro přípravu infúzního roztoku alemtuzumabum

alemtuzumab was detected in the milk and offspring of lactating female mice.
alemtuzumab byl detekován v mléce a u mláďat kojících samic myší.

the active substance in mabcampath, alemtuzumab, is a monoclonal antibody.
alemtuzumab, léčivá látka přípravku mabcampath, je monoklonální protilátka.

mabcampath 30 mg/ ml concentrate for solution for infusion alemtuzumab intravenous use
mabcampath 30 mg/ ml koncentrát pro přípravu infúzního roztoku alemtuzumabum intravenózní podání

each vial contains 12 mg alemtuzumab in 1.2 ml (10 mg/ml)
jedna injekční lahvička obsahuje alemtuzumabum 12 mg v 1,2 ml (10 mg/ml).

there have been no studies to assess the carcinogenic or mutagenic potential of alemtuzumab.
nebyly provedeny žádné studie ke zhodnocení kancerogenních nebo mutagenních účinků alemtuzumabu.

a positive coombs test has been reported in an alemtuzumab-treated oncology patient.
u jednoho onkologického pacienta léčeného alemtuzumabem byl hlášen pozitivní coombsův test.

arzerra is indicated for the treatment of cll in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
přípravek arzerra je indikován k léčbě cll u pacientů, u kterých selhává léčba fludarabinem a alemtuzumabem.

information from use of alemtuzumab prior to the marketing authorisation of lemtrada outside of company-sponsored studies
informace získané z používání alemtuzumabu před registrací přípravku lemtrada mimo společností sponzorované studie