Şunu aradınız:: animal toxicity results (İngilizce - İsveççe)

animal toxicity results
toxicitetsresultat för djur

acute toxicity results:
akut toxicitet:

juvenile animal toxicity studies
toxicitetsstudier på juvenila djur

no animal toxicity studies were conducted with cuprymina.
inga studier av djurtoxicitet utfördes med cuprymina.

in addition, preclicinal juvenile toxicity results have demonstrated a minor,
interimsdata från en uppföljande långtidsstudie visade emellertid att 12 (14%) av 84 barn hade en > 15 percentils minskning av den

in all animal toxicity studies, circulating testosterone levels were significantly reduced.
i alla djurtoxicitetsstudier var circulerande testosteronnivåer signifikant reducerade.

if several toxicity results are available the lowest validated value shall be used.
om flera toxicitetsdata föreligger skall det lägsta validerade värdet användas.

assessment factors account for the extrapolation from animal toxicity to the exposed human population.
bedömningsfaktorer ligger bakom extrapoleringen mellan animal toxicitet och den exponerade mänskliga befolkningen.

conventional animal toxicity studies and mutagenicity studies with plasma coagulation factor ix were not carried out.
konventionella toxicitets- och mutagenicitetsstudier på djur med plasmakoagulationsfaktor ix har ej utförts.

administration of lamivudine in animal toxicity studies at high doses was not associated with any major organ toxicity.
i toxicitetsstudier på djur var administrering av lamivudin i höga doser inte förenat med någon betydande organtoxicitet.

however, based on results from general animal toxicity studies, adverse effects on fertility can be expected.
negativ påverkan på fertilitet kan emellertid förväntas baserat på resultat från allmänna toxicitetsstudier på djur.

tk data can contribute to the assessment of the adequacy and relevance of animal toxicity data for extrapolation to human hazard and/or risk assessment.
tk-data kan bidra till bedömningen av lämpligheten och relevansen av djurtoxicitetsdata för extrapolering av fara för människor och/eller riskbedömning.

in animal toxicity studies, minor serum biochemical alterations in alt, glucose, phosphorus and triglycerides were observed which were transient in nature.
i toxicitetsstudier på djur sågs mindre, övergående biokemiska förändringar i s- alat, s- glukos, s - fosfat och s- triglycerider.

toxicity results from the did-list cannot be used since these are median values and are not in compliance with directive 67/548/eec.
toxicitetsdata från kemikalielistan kan inte användas, eftersom dessa är medianvärden och inte står i överensstämmelse med direktiv 67/548/eeg.

in addition, preclicinal juvenile toxicity results have demonstrated a minor, dose-related decrease in overall growth in neonatal rats dosed with ribavirin (see section 5.3).
prekliniska juvenila toxicitetsresultat har dessutom visat en mindre dosrelaterad minskning i total tillväxt hos neonatala råttor, som fick ribavirin (se avsnitt 5.3).

(#) due to a lack of toxicity results the tf has been calculated as an average of the values of c12/14alkyl sulphate (as) and c16/18alkyl sulphate (as).
(#) eftersom toxicitetsdata saknas har tf beräknats som medelvärdet av värdena för c 12/14 alkylsulfat (as) och c 16/18 alkylsulfat (as).

in its opinion the panel concludes that based on the comprehensive evaluation of recent human and animal toxicity data, no new study could be identified, which would call for a revision of the current tolerable daily intake (hereinafter ‘tdi’) of 0,05 mg/kg bodyweight per day.
i sitt yttrande konstaterar panelen att man efter en omfattande utvärdering av aktuella uppgifter om toxicitet för människor och djur inte kunde hitta någon ny studie som skulle föranleda en ändring av det gällande tolerabla dagliga intaget (nedan kallat tdi) på 0,05 mg/kg kroppsvikt och dag.