Şunu aradınız:: deferiprona (İspanyolca - Letonca)

un comprimido contiene 500 mg de deferiprona
vienā tabletē ir 500 mg deferiprona

pacientes que toman ferriprox (deferiprona)
((aizmugures vāks)) ((priekšējais vāks))

ferriprox 100 mg/ ml solución oral deferiprona
ferriprox 100 mg/ ml iekšķīgi lietojams šķīdums deferiprons

deferiprona es el principio activo de ferriprox.
deferiprons ir ferriprox aktīvā viela.

cada ml de solución oral contiene 100 mg de deferiprona.
katrs iekšķīgi lietojamā šķīduma ml satur 100 mg deferiprona (deferiprone).

ferriprox es un fármaco cuyo principio activo es la deferiprona.
ferriprox ir zāles, kas satur aktīvo vielu deferipronu.

biotransformación la deferiprona se metaboliza predominantemente a un conjugado glucurónido.
biotransformācija deferiprons pārsvarā tiek metabolizēts glikuronīda konjugātā.

no se han notificado interacciones entre la deferiprona y otros medicamentos.
taču, tā kā deferiprons saistās ar metāla katjoniem, pastāv mijiedarbības iespēja starp deferipronu un medikamentiem, kas ir atkarīgi no

no deberá iniciarse el tratamiento con deferiprona si el paciente es neutropénico.
Ārstēšanu ar deferipronu nedrīkst nozīmēt pacientiem ar neitropēniju.

deferiprona no debe ser utilizado por madres que se encuentren en período de lactancia.
deferipronu nedrīkst lietot bērna zīdīšanas laikā.

embarazo no existen datos suficientes sobre la utilizaciónde la deferiprona en mujeres embarazadas.
grūtniecība nav pietiekamu datu par deferiprona lietošanu grūtniecēm.

no se ha estudiado formalmente la seguridad del uso concomitante de la deferiprona y la vitamina c.
4 vienlaicīgas deferiprona un c vitamīna lietošanas drošība oficiāli nav pētīta.

14 los síntomas de las afecciones neurológicas disminuyeron progresivamente después de interrumpir la administración de deferiprona.
pēc deferiprona lietošanas pārtraukšanas neiroloģiskie traucējumi pakāpeniski samazinājās.

no se han realizado estudios en animales para evaluar los posibles efectos de la deferiprona en la fertilidad.
nav datu par pētījumiem ar dzīvniekiem attiecībā uz deferiprona iespējamo ietekmi uz auglību.

la terapia con deferiprona deberá iniciarla y mantenerla un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con talasemia.
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam, kam ir pieredze talasēmijas slimnieku ārstēšanā.

indique al paciente que debe dejar inmediatamente el tratamiento con deferiprona y el resto de medicamentos que puedan provocar neutropenia.
dodiet norādījumus pacientam nekavējoties pārtraukt lietot deferipronu un citus medikamentus, kas var izraisīt neitropēniju.

de forma similar, debe tenerse precaución en pacientes con alteración hepática, ya que la deferiprona se metaboliza en el hígado.
līdzīgi jāievēro piesardzība arī pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, jo deferiprons tiek metabolizēts aknās.

en algunos pacientes, podrá ser beneficioso reducir la dosis de deferiprona y después volverla a subir gradualmente a la dosis previa.
dažiem pacientiem var būt ieteicams samazināt deferiprona devu un ar laiku atgriezties pie iepriekšējās devas.

ferriprox está contraindicado en pacientes con posible hipersensibilidad (alérgicas) a la deferiprona o a cualquiera de los demás componentes.
ferriprox nedrīkst lietot pacienti, kuriem var būt paaugstināta jutība (alerģija) pret deferipronu vai citām šo zāļu sastāvdaļām.

la deferiprona no mostró propiedades mutagénicas directas; sin embargo, sí mostró características clastogénicas en valoraciones in vitro y en animales in vivo.
deferipronam nenovēroja tiešas mutagēnās īpašības, taču laboratorijas analīzes in vitro un pētījumi ar dzīvniekiem in vivo uzrādīja tam spēju izraisīt hromosomu defektus.