Şunu aradınız:: plasmanivåerna (İsveççe - Hollandaca)

plasmanivåerna av isentress.
rifampicine verlaagt de plasmaconcentraties van isentress.

plasmanivåerna ökar linjärt med dosen.
plasmaspiegels nemen lineair toe met de dosis.

cancidas höjde inte plasmanivåerna av ciklosporin.
cancidas gaf geen verhoging van de plasmaspiegel van ciclosporine.

de maximala plasmanivåerna var inte förhöjda hos äldre.
de piekplasmaconcentraties in oudere patiënten waren niet verhoogd.

hämmare av p- gp kan därför öka vävnadsnivåerna mer än plasmanivåerna.
daarom kunnen p-gp remmers weefselwaarden meer verhogen dan plasmawaarden.

ritonavir ökar plasmanivåerna av amprenavir som en följd av cyp3a4 inhibition.
de gepaste doses voor deze combinatie ten aanzien van werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld.

plasmanivåerna av rotigotinkonjugat och n- dealkyleringens metaboliter steg vid nedsatt njurfunktion.
21 plasmaspiegels van conjugaten van rotigotine en zijn desalkylmetabolieten nemen toe bij een nierfunctiestoornis.

samtidig administrering av isentress med omeprazol hos friska försökspersoner ökar plasmanivåerna av raltegravir.
bij gezonde proefpersonen verhoogt gelijktijdige toediening van isentress met omeprazol de plasmaconcenstraties van raltegravir.

om kombinationen trots detta anses nödvändig, bör plasmanivåerna av dessa proteashämmare följas noga.
als de combinatie toch noodzakelijk wordt geacht, wordt sterk aanbevolen om de plasmaspiegels van deze proteaseremmers te monitoren.

plasmanivåerna vid steady- state uppnås efter kontinuerlig administrering i 7- 8 dagar.
bij herhaalde toediening worden steady-state plasmaspiegels na 7-8 dagen bereikt.

p- gp- hämmare (t. ex. ciklosporin, kinidin, verapamil) ökar plasmanivåerna av ranolazin.
remmers van p-gp (bv. ciclosporine, kinidine, verapamil) verhogen de plasmawaarden van ranolazine.

detta kan potentiellt leda till förhöjda plasmanivåer av läkemedel
dit zou eventueel kunnen leiden tot verhoogde plasmaspiegels van geneesmiddelen zoals fenytoïne en tolbutamide en de nsaid's, die door cytochroom p450 iso-enzym 2c9 gemetaboliseerd worden.