Şunu aradınız:: topotecan (İsveççe - Çekçe)

topotecan
topotekan

topotecan topotecan
396 intravenózní topotekan (n = 151)

topotecan/ cisplatin
topotekan/ cisplatina

hårda kapslar topotecan
tvrdé tobolky topotecanum

1 + topotecan 0, 75mg/ m2 dx3 q21
1 + topotecan 0. 75mg/ m2 dx3 q21

hycamtin 1 mg hårda kapslar topotecan
hycamtin 1 mg tvrdé tobolky topotecanum

en minskning av clearance för topotecan observerades.
malé skupině nemocných s poruchou jaterních funkcí (sérový bilirubin v rozmezí 1, 5 mg/ dl a 10 mg/ dl) byla podávána dávka 1, 5 mg/ m2 po dobu 5 dní každé 3 týdny. došlo k redukci clearance topotekanu, nicměně pro stanovení doporučeného dávkování pro tuto skupinu nemocných dosud není dostačující množství údajů.

den carcinogena potentialen hos topotecan har inte studerats.
35 kancerogenní účinek topotekanu nebyl studován.

topotecan som monoterapi är indicerat för behandling av:
topotekan je v monoterapii indikován k léčbě:

topotecan rekommenderas ej för användning till dessa patientgrupper.
u těchto skupin nemocných nelze proto podání topotekanu doporučit.

varje kapsel innehåller topotecanhydroklorid motsvarande 1 mg topotecan.
jedna tobolka obsahuje topotecani hydrochloridum v množství odpovídajícím topotecanum 1 mg.

varje injektionsflaska innehåller 4 mg topotecan (som hydroklorid).
jedna lahvička obsahuje 4 mg topotecanum (jako hydrochlorid).

hycamtin 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning topotecan
hycamtin 4 mg prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku topotecanum

liksom för andra cytotoxiska läkemedel kan topotecan orsaka allvarlig myelosuppression.
podobně jako ostatní cytostatika může topotekan způsobit těžkou myelosupresi.

topotecan hämmar inte humana p450- enzymer (se avsnitt 5. 2).
topotekan neinhibuje humánní enzymy p450 (viz bod 5. 2).

topotecan visades också orsaka embryo- fetal mortalitet givet till råtta och kanin.
topotekan 45 způsobuje u potkanů a u králíků embryo- fetální letalitu.

diarré, även svår diarré som krävt sjukhusinläggning, har rapporterats under behandling med oralt topotecan.
v průběhu léčby perorálním topotekanem byl hlášen průjem, včetně závažného průjmu vyžadujícího hospitalizaci.

topotecan måste lösas upp och spädas ytterligare före användning (se avsnitt 6. 6).
topotekan musí být před aplikací rozpuštěn a dále naředěn (viz bod 6. 6).

medianöverlevnadstiden för patienter behandlade med topotecan + bsc var 25, 9 veckor (95% ci:
střední doba přežití u pacientů léčených topotekanem + bsc byla 25, 9 týdnů [95% c. i.

cirka 51% utsöndrades som totalt topotecan och 3% utsöndrades som n- desmetyltopotecan i urinen.
přibližně 51% bylo vyloučeno ve formě celkového topotekanu a 3% ve formě n- demethyl topotekanu močí.