Şunu aradınız:: läkemedelsackumulering (İsveççe - İngilizce)

multipla doser orsakar inte någon påtaglig läkemedelsackumulering.
multiple dosing does not cause marked drug accumulation.

minskande serumkoncentrationer uppvisar en förlängd terminal fas, vilken inte bidrar till läkemedelsackumulering.
declining serum concentrations exhibit a prolonged terminal phase, which does not contribute to drug accumulation.

kontinuerlig infusion av filgrastim över en period på upp till 28 dagar till patienter som återhämtar sig efter autolog benmärgstransplantation, visade inga tecken på läkemedelsackumulering och resulterade i jämförbara halveringstider.
continuous infusion with filgrastim over a period of up to 28 days, in patients recovering from autologous bone-marrow transplantation, resulted in no evidence of drug accumulation and comparable elimination half-lives.

denna doseringsrekommendation motvägs av behovet att begränsa läkemedelsackumulering medan man samtidigt försöker bibehålla tillräckliga tenofovirkoncentrationer över dosintervallet liknande de dalkoncentrationer som observeras hos patienter med normal njurfunktion som får tenofocirdisoproxil (som fumarat) 245 mg filmdragerade tabletter.
this dosing recommendation balances the need to limit drug accumulation while attempting to maintain sufficient tenofovir concentrations over the dosing interval similar to trough concentrations observed in patients with normal renal function receiving tenofovir disoproxil (as fumarate) 245 mg film-coated tablets.

administrering en gång dagligen jämfört med fyra gånger dagligen kännetecknas av en högre peak- koncentration, ingen läkemedelsackumulering och en elimineringstid (utan cirklerande busulfan koncentration) mellan administreringarna.
compared to the four times a day regimen, the once-daily regimen is characterized by a higher peak concentration, no drug accumulation and a wash out period (without circulating busulfan concentration) between consecutive administrations.

det sågs ingen läkemedelsackumulering i plasma efter upprepad kutan applicering av mirvaso på huden i ansiktet: högsta genomsnittliga (± standardavvikelse) maximal plasmakoncentration (cmax) och arean under kurvan för koncentration-tid från 0 till 24 timmar (auc0–24 hr) var 46 ± 62 pg/ml respektive 417 ± 264 pg.timme/ml.
after repeated cutaneous application of mirvaso on facial skin, no drug accumulation in plasma was observed throughout the treatment duration: the highest mean (± standard deviation) plasma maximum concentration (cmax) and area under the concentration-time curve from 0 to 24 hours (auc0-24hr) were 46 ± 62 pg/ml and 417 ± 264 pg.hr/ml respectively.