Şunu aradınız:: muskarinreceptorer (İsveççe - İngilizce)

muskarinreceptorer
muscarinic acetylcholine receptor

det blockerar receptorer i kroppen som kallas muskarinreceptorer.
it blocks some receptors in the body, the muscarinic receptors.

asenapin har inte någon väsentlig affinitet till kolinerga muskarinreceptorer.
asenapine has no appreciable affinity for muscarinic cholinergic receptors.

dessutom har klomipramin antikolinerga effekter genom antagonism av kolinerga muskarinreceptorer.
in addition, clomipramine has anticholinergic effects by antagonism of cholinergic muscarinic receptors.

aripiprazol uppvisade även måttlig bindningsaffinitet för serotonintransportören och ingen märkbar affinitet för kolinerga muskarinreceptorer.
aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for cholinergic muscarinic receptors.

aripiprazol visade också moderat affinitet till återupptagsreceptorer för serotonin samt ingen påvisbar affinitet till muskarinreceptorer.
aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for muscarinic receptors.

glykopyrronium hämmar kompetitivt kolinerga muskarinreceptorer i spottkörtlar och andra perifera vävnader, och minskar därmed indirekt salivavsöndringen.
glycopyrronium competitively inhibits cholinergic muscarinic receptors in salivary glands and other peripheral tissues, thus indirectly reducing the rate of salivation.

oxybutynin verkar som en kompetitiv antagonist till acetylkolin vid postganglionära muskarinreceptorer, vilket har en avslappnande effekt på glatt muskulatur i urinblåsan.
mechanism of action: oxybutynin acts as a competitive antagonist of acetylcholine at post-ganglionic muscarinic receptors, resulting in relaxation of bladder smooth muscle.

verkningsmekanism: oxybutynin verkar som en kompetitiv antagonist till acetylkolin vid postganglionära muskarinreceptorer, vilket har en avslappnande effekt på glatt muskulatur i urinblåsan.
mechanism of action: oxybutynin acts as a competitive antagonist of acetylcholine at post-ganglionic muscarinic receptors, resulting in relaxation of bladder smooth muscle.

fluoxetin saknar signifikant affinitet för signalsubstansreceptorer inklusive kolinerga muskarinreceptorer, adrenerga receptorer eller histamin h1-receptorer och har inga direkta effekter på hjärtat.
fluoxetine lacks any significant affinity for neurotransmitter receptors, including the muscarinic cholinergic receptor, adrenergic receptors, or histaminergic h1 receptors, and does not have direct effects on the heart.

detta innebär att den vidgar luftvägarna genom att blockera vissa receptorer i lungornas muskelceller som kallas muskarinreceptorer (kallas även kolinerga receptorer), som kontrollerar musklernas sammandragning.
this means that it widens the airways by blocking some receptors in muscle cells in the lungs called muscarinic (also known as cholinergic) receptors, which control the contraction of muscles.

fluoxetin saknar signifikant affinitet för signalsubstansreceptorer inklusive kolinerga muskarinreceptorer, α - adrenerga receptorer, eller histamin h1- receptorer, och har inga direkta effekter på hjärtat.
fluoxetine lacks any significant affinity for neurotransmitter receptors, including the muscarinic cholinergic receptor, α adrenergic receptors, or histaminergic h1 receptors, and does not have direct effects on the heart.

i de prekliniska studierna visade olanzapin (ki <100 nm) receptoraffinitet för serotonin 5ht2a/2c, 5ht3, 5ht6; dopamin d1, d2, d3, d4, d5; kolinerga muskarinreceptorer m1-m5; α1- adrenoreceptorer och histamin-h1-receptorer.
in preclinical studies, olanzapine exhibited a range of receptor affinities (ki < 100 nm) for serotonin 5 ht2a/2c, 5 ht3, 5 ht6; dopamine d1, d2, d3, d4, d5; cholinergic muscarinic receptors m1-m5; α1 adrenergic; and histamine h1 receptors.