Şunu aradınız:: undersökningsprotokoll (İsveççe - İngilizce)

testerna skall utföras enligt omfattande undersökningsprotokoll.
tests should be performed according to comprehensive study protocols.

undersökningsprotokoll för att påvisa animaliska partiklar i fiskmjöl
observation protocol for the detection of animal particles in fishmeal

undersökningsprotokoll för att påvisa animaliska partiklar i foderblandningar och foderråvaror
observation protocols for the detection of animal particles in compound feed and feed material

undersökningsprotokoll för att påvisa animaliska partiklar i foderblandningar och andra foderråvaror än fiskmjöl
observation protocol for the detection of animal particles in compound feed and feed material other than fishmeal

ett tillräckligt antal objektglas ska prepareras så att hela det undersökningsprotokoll som anges i punkt 2.1.4.2 kan utföras.
a sufficient number of slides shall be prepared in order to ensure that a complete examination protocol as laid down in point 2.1.4.2 can be carried-out.

på de behöriga myndigheternas begäran skall innehavaren av godkännandet för försäljning snabbt tillhandahålla de prov som avses i punkt 1 tillsammans med de undersökningsprotokoll för de analyser som avses i artikel 81.2.
on request by the competent authorities, the marketing authorisation holder shall promptly supply the samples referred to in paragraph 1, together with the reports of the control referred to in article 81(2).

vid tillämpning av punkt 1 får medlemsstaterna ålägga dem som ansvarar för försäljning av immunologiska veterinärmedicinska läkemedel att tillställa de ansvariga myndigheterna kopior av samtliga undersökningsprotokoll, undertecknade av en person med särskild kompetens i enlighet med artikel 55.
for the purposes of implementing paragraph 1, member states may require the marketing authorization holder for immunological veterinary medicinal products to submit to the competent authorities copies of all the control reports signed by the qualified person in accordance with article 55.

kopior av de eg-försäkringar om överensstämmelse eller lämplighet som skall vara utfärdade för komponenterna i enlighet med bestämmelserna i artikel 13 i direktivet vid behov åtföljda av tillhörande beräkningar och av en kopia av de provnings- och undersökningsprotokoll som upprättats av de anmälda organen på grundval av gemensamma tekniska specifikationer,
copies of the ec declarations of conformity or suitability for use with which said constituents must be provided in accordance with article 13 of the directive, accompanied where appropriate by the corresponding calculation notes and a copy of the records of the tests and examinations carried out by the notified bodies on the basis of the common technical specifications;