Şunu aradınız:: metilnaltrexone (İtalyanca - Hollandaca)

metilnaltrexone bromuro.
methylnaltrexonbromide.

il principio attivo è metilnaltrexone bromuro.
het werkzame bestanddeel is methylnaltrexonbromide.

metilnaltrexone è minimamente metabolizzato dagli isoenzimi cyp.
methylnaltrexon wordt minimaal gemetaboliseerd door cyp iso-enzymen.

un ml di soluzione contiene 20 mg di metilnaltrexone bromuro.
eén ml oplossing bevat 20 mg methylnaltrexonbromide.

ogni flaconcino da 0,6 ml contiene 12 mg di metilnaltrexone bromuro.
elke injectieflacon van 0,6 ml bevat 12 mg methylnaltrexonbromide.

escrezione metilnaltrexone è eliminato principalmente come principio attivo immodificato.
methylnaltrexon wordt voornamelijk als onveranderd actief bestanddeel uitgescheiden.

relistor è un medicinale contenente il principio attivo bromuro di metilnaltrexone.
relistor is een geneesmiddel dat de werkzame stof methylnaltrexonbromide bevat.

allattamento non è noto se il metilnaltrexone bromuro è escreto nel latte umano materno.
borstvoeding het is niet bekend of methylnaltrexonbromide in de humane moedermelk wordt uitgescheiden.

È disponibile in soluzione da iniettare contenente 12 mg di bromuro di metilnaltrexone in 0,6 ml.
het middel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie met 12 mg methylnaltrexonbromide in 0,6 ml.

pertanto metilnaltrexone non deve essere usato in pazienti pediatrici finchè ulteriori dati non saranno disponibili.
daarom dient methylnaltrexon niet bij kinderen te worden gebruikt totdat verdere gegevens beschikbaar komen.

gravidanza non vi sono dati adeguati riguardanti l’ uso di metilnaltrexone bromuro in donne in gravidanza.
zwangerschap er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van methylnaltrexonbromide bij zwangere vrouwen.

l’ attività di metilnaltrexone bromuro è stata studiata in pazienti con costipazione indotta da oppioidi.
de werking van methylnaltrexonbromide is onderzocht bij patiënten met opioïd-geïnduceerde obstipatie.

sono stati analizzati dati da 133 pazienti (62 trattati con metilnaltrexone bromuro, 71 con placebo).
gegevens van 133 patiënten (62 methylnaltrexonbromide, 71 placebo) werden geanalyseerd.

il principio attivo contenuto in relistor, il bromuro di metilnaltrexone, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
de werkzame stof in relistor, methylnaltrexonbromide, is een antagonist van de mu-opiaatreceptor.

il bromuro di metilnaltrexone deriva dal naltrexone, una sostanza già nota usata per bloccare l’ azione degli oppioidi.
methylnaltrexonbromide is afgeleid van naltrexon, een zeer bekende stof die wordt gebruikt om de werking van opioïden te blokkeren.

l’ uso di metilnaltrexone bromuro in pazienti con nota o sospetta ostruzione gastrointestinale di tipo meccanico o addome acuto chirurgico è controindicato.
het gebruik van methylnaltrexonbromide bij patiënten met bekende of vermoede mechanische gastro- intestinale obstructie of acute buik is gecontraïndiceerd.

la n-demetilazione del metilnaltrexone per generare naltrexone non è significativa, incidendo solo per lo 0,06% della dose somministrata.
n-demethylatie van methylnaltrexon om naltrexon te produceren is niet significant, slechts 0,06% van de toegediende dosis.

relistor non va usato nei pazienti che potrebbero essere ipersensibili (allergici) al bromuro di metilnaltrexone o ad uno qualsiasi degli altri componenti.
relistor mag niet worden gebruikt bij mensen die mogelijk overgevoelig (allergisch) zijn voor methylnaltrexonbromide of voor enig ander bestanddeel van het middel.

assorbimento metilnaltrexone bromuro è assorbito rapidamente, con picchi di concentrazione (cmax) raggiunti approssimativamente alla 0,5 ora successiva alla somministrazione sottocutanea.
methylnaltrexonbromide wordt snel geabsorbeerd, piekplasmaconcentraties (cmax) worden ongeveer 0,5 uur na subcutane toediening bereikt.

dati provenienti da studi clinici suggeriscono che il trattamento con metilnaltrexone bromuro comporta una rapida insorgenza (mediamente entro 30-60 minuti) del movimento intestinale.
gegevens uit klinisch onderzoek wijzen uit dat behandeling met methylnaltrexonbromide kan resulteren in het snel optreden van een defaecatie (gemiddeld binnen 30 tot 60 minuten).