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raloxifene
raloxifeno

celvista raloxifene part b
celvista raloxifene parte b

ogni compressa contiene 60 mg di raloxifene
cada comprimido contiene 60 mg de

raloxifene viene metabolizzato essenzialmente nel fegato.
el raloxifeno se metaboliza fundamentalmente en el hígado.

cloridrato, che equivalgono a 56 mg di raloxifene.
hidrocloruro de raloxifeno, que equivalen a 56 mg de raloxifeno

la biodisponibilità assoluta del raloxifene è il 2%.
la biodisponibilidad absoluta de raloxifeno es del 2%.

optruma 60 mg compresse rivestite con film raloxifene cloridrato
optruma 60 mg comprimidos recubiertos con película hidrocloruro de raloxifeno

non esiste uno specifico antidoto per il raloxifene cloridrato.
no existe antídoto específico para el hidrocloruro de raloxifeno.

evista è un medicinale contenente il principio attivo raloxifene cloridrato.
evista es un medicamento que contiene el principio activo hidrocloruro de raloxifeno.

non è noto se il raloxifene venga escreto attraverso il latte materno.
no se sabe si el raloxifeno se excreta en la leche humana.

la somministrazione contemporanea di raloxifene e warfarin non modifica le rispettive farmacocinetiche.
la coadministración de raloxifeno con warfarina no altera la farmacocinética de ninguno de estos compuestos.

durante gli studi clinici non sono stati riportati casi di sovradosaggio da raloxifene.
no se notificaron casos de sobredosis con raloxifeno durante los ensayos clínicos.

ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di raloxifene cloridrato, equivalenti a 56 mg di raloxifene
cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de hidrocloruro de raloxifeno, equivalentes a 56 mg de raloxifeno.

ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di raloxifene cloridrato, equivalenti a 56 mg di raloxifene.
cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de hidrocloruro de raloxifeno, equivalentes a 56 mg de raloxifeno base.

nelle pazienti con questa anamnesi che assumono raloxifene i valori sierici dei trigliceridi devono essere monitorati.
en pacientes con este antecedente, tratadas con raloxifeno, es necesario monitorizar los triglicéridos séricos.

i risultati della somministrazione di singole dosi orali di raloxifene sono predittivi dei profili farmacocinetici indotti da somministrazioni multiple.
se puede predecir la farmacocinética de dosis múltiples de raloxifeno a partir de los resultados con dosis orales únicas.

nessun effetto clinicamente rilevante della co-somministrazione dei suddetti farmaci fu riscontrato sulle concentrazioni plasmatiche del raloxifene.
entre los fármacos frecuentemente coadministrados estaban paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos (como ácido acetil salicílico, ibuprofeno y naproxeno), antibióticos orales, antagonistas h1 y h2,, y benzodiacepinas, no evidenciándose efectos clínicos relevantes de la coadministración de estos fármacos sobre las concentraciones plasmáticas de raloxifeno.

evista non deve essere usato in persone ipersensibili (allergiche) al raloxifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
evista no debe utilizarse en personas que pudieran ser hipersensibles (alérgicas) al raloxifeno o a cualquier otro de sus componentes.

rispetto al placebo, raloxifene non è stato associato a perdite, od a sanguinamento, od a iperplasia dell’ endometrio.
en comparación con placebo el raloxifeno no se asoció a manchado, sangrado o hiperplasia endometrial.

i livelli di raloxifene sono mantenuti dal ricircolo entero-epatico, con un’ emivita plasmatica di 27,7 ore.
los niveles de raloxifeno se mantienen merced al ciclo enterohepático, dando como resultado una vida media en plasma de 27,7 horas.