Şunu aradınız:: valmöguleikar við svörun (İzlandaca - İngilizce)

valmöguleikar við sendingu
upload options

valmöguleikar við sendingu mynda
email images options

skammtaaðlögun er miðuð við svörun í blóðflagnafjölda.
dose adjustments are based upon the platelet count response.

skammta skal aðlaga miðað við svörun í blóðflagnafjölda.
dose adjustments are based upon the platelet count response.

skammturinn er svo aðlagaður í samræmi við svörun eggjastokkanna.
the dose is then adjusted according to your ovarian response.

skömmtum má síðan breyta í samræmi við svörun eggjastokka.
after this, your dose may be adjusted, based upon your ovarian response.

skammturinn er síðan stilltur af í samræmi við svörun eggjastokkanna.
the dose is then adjusted according to the ovarian response.

síðan getur læknirinn aukið skammtana í samræmi við svörun þína.
then the doctor can increase the dose depending on your response.

læknirinn gæti ráðlagt þér að breyta dagskammtinum í samræmi við svörun þína.
based on your response to revolade your doctor may recommend that your daily dose is changed.

skammtinn þinn má hækka í 1200 mg á dag í samræmi við svörun hjá þér.
depending on how you respond to exalief, your dose may be increased to 1200 mg once daily.

síðan er heildardagsskammturinn hækkaður um að hámarki 150 mg á viku, í samræmi við svörun og þol hvers sjúklings.
thereafter, the total daily dose is increased by a maximum of 150 mg every week, according to the individual patient response and tolerability.

Í samræmi við svörun við meðferðinni getur læknirinn ákveðið að bæta skammti af follitrópíni alfa dag hvern við pergoveris inndælinguna.
according to your response, your doctor may decide to add every day a dose of follitropin alfa to your pergoveris injection.

eftir það mun læknirinn ákveða hversu oft þú átt að bera hlaupið á þig miðað við svörun sjúkdómsins og hvers kyns aukaverkanir.
after that, your doctor will decide how often you should apply the gel depending on the response of your ks and any side effects.

aðlaga má skammtinn á skammtabilinu frá 50 mg/sólarhring til 200 mg/sólarhring miðað við svörun sjúklings og þol.
based on individual patient response and tolerability, the dose may be adjusted in the dose range of 50 mg/day to 200 mg/day.

skammta af trobalt verður að hækka smám saman í samræmi við svörun hvers sjúklings, til að ná kjörjafnvægi á milli verkunar og þols.
trobalt must be titrated, according to individual patient response, in order to optimise the balance between efficacy and tolerability.

meðferð sem stendur lengur en 24 vikur skal vera háð ákvörðun meðhöndlandi læknis og miðast við svörun sjúklings og svörun við viðhaldsmeðferð til lengri tíma litið.
the duration of treatment beyond 24 weeks should be subject to the physicians discretion based upon the patient response and maintenance response in the long-term.

eins og við á um alla sjúklinga má yfirvega aðlögun skammta í samræmi við svörun einstakra sjúklinga (sjá kafla 4.2).
as for all patients, depending on individual patient response, a dose adjustment may be considered (see section 4.2).

heildardagsskammtur í upphafi er 150 mg/dag og meðan á skammtaaðlögun stendur skal auka heildardagsskammtinn um að hámarki 150 mg á viku í samræmi við svörun og þol einstakra sjúklinga.
the total daily starting dose is 150 mg/day and during the titration period the total daily dose should be increased by a maximum of 150 mg every week, according to the individual patient response and tolerability.

3 Í klínískum rannsóknum var svörun við vórikónazóli í c. krusei sýkingartilvikum sambærileg við svörun í c. albicans, c. parapsilosis og c. tropicalis sýkingartilvikum.
3 in clinical studies, response to voriconazole in c. krusei infections was similar to c. albicans, c. parapsilosis and c. tropicalis.

svörun í 4. meðferðarviku hafði meira forspárgildi um viðarandi veirufræðilega svörun samanborið við svörun við fyrri meðferð og gerði kleift að ákvarða svörun sjúklings við interferoni, meðan á meðferðinni stóð.
the tw 4 response was a stronger predictor of svr compared to response to previous treatment and allowed the determination of the subject's on-treatment interferon responsiveness.