询问Google

您搜索了: placebobehandling (丹麦语 - 荷兰语)

人工翻译

来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。

添加一条翻译

丹麦语

荷兰语

信息

丹麦语

63% af patienterne i pramipexolbehandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst en bivirkning

荷兰语

63% van de patiënten uit de Oprymea groep en 52% van de patiënten uit de placebo groep meldden ten minste één bijwerking.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

63% af patienterne i pramipexolbehandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst en bivirkning.

荷兰语

63% van de patiënten uit de pramipexol groep en 52% van de patiënten uit de placebo groep meldden tenminste één bijwerking.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

I gruppen i placebobehandling blev 128 infusionsrelaterede reaktioner indberettet for 21 ud af 32 patienter efter indgivelse af i alt 1. 612 infusioner.

荷兰语

In de groep die met een placebo werd behandeld werden na toediening van in totaal 1612 infusies 128 infusiegerelateerde bijwerkingen bij 21 van de 32 patiënten gemeld.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

63% af patienterne i Sifrol- behandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst én bivirkning.

荷兰语

63% van de patiënten uit de SIFROL groep en 52% van de patiënten uit de placebo groep meldden ten minste één bijwerking.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

63% af patienterne i Mirapexin- behandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst én bivirkning.

荷兰语

63% van de patiënten uit de MIRAPEXIN groep en 52% van de patiënten uit de placebo groep meldden ten minste één bijwerking.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

63% af patienterne i Mirapexin- behandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst én bivirkning.

荷兰语

Ernstige cardiovasculaire aandoeningen Voorzichtigheid is geboden bij ernstige cardiovasculaire aandoeningen.

最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:

警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。

丹麦语

63% af patienterne i Sifrol- behandling og 52% af patienterne i placebobehandling rapporterede mindst én bivirkning.

荷兰语

Ernstige cardiovasculaire aandoeningen Voorzichtigheid is geboden bij ernstige cardiovasculaire aandoeningen.

最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:

警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。

丹麦语

I kontrollerede kliniske forsøg blev hyppigheden af hjerteinsufficiens ved behandling med pioglitazon rapporteret som værende den samme som ved placebobehandling, metformin og sulphonylurea behandlingsgruppen, men hyppigheden var forøget når pioglitazon blev brugt i kombinationsbehandling med insulin.

荷兰语

Bij gecontroleerd, klinisch onderzoek was de incidentie van meldingen van hartfalen hetzelfde bij behandeling met pioglitazon als bij de behandelingsgroepen met placebo, metformine en sulfonylureumderivaat, maar nam deze toe bij gebruik in combinatietherapie met insuline.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

Baseret på analysen af poolede placebo- kontrollerede kliniske forsøg, der i alt omfattede 1923 patienter i behandling med pramipexol og 1354 patienter i placebobehandling, blev bivirkninger hyppigt rapporteret for begge grupper.

荷兰语

Gebaseerd op de analyse van gepoolde placebogecontroleerde trials, met totaal 1923 patiënten behandeld met Oprymea en 1354 patiënten in de placebo groep, werden bijwerkingen frequent gerapporteerd voor beide groepen.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

Vurdering af forandringen i fibrose efter 48 ugers behandling ved hjælp af Knodell’ s score bekræfter, at patienter behandlet med adefovirdipivoxil 10 mg har større regression og mindre progression af fibrose end patienter i placebobehandling.

荷兰语

Beoordeling van de verandering in fibrose na een 48 weken durende behandeling met behulp van Knodell-scores bevestigt dat patiënten behandeld met adefovirdipivoxil 10 mg meer regressie en minder progressie van fibrose hadden dan patiënten behandeld met placebo.

最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:

警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。

丹麦语

I kliniske forsøg med 1. 784 patienter i behandling med Ebixa for mild til svær demens og med 1. 595 patienter i placebobehandling adskilte den generelle incidensrate for bivirkninger med Ebixa sig ikke fra placebobehandlingen, og de uønskede hændelser var som regel milde til moderate.

荷兰语

In klinisch onderzoek naar lichte tot ernstige dementie, waarbij 1.784 patiënten met Ebixa behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen met Ebixa niet van die bij de placebobehandeling, en deze bijwerkingen waren doorgaans licht tot matig ernstig.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 4
质量:

丹麦语

I kliniske forsøg med 1. 784 patienter i behandling med Ebixa for mild til svær demens og med 1. 595 patienter i placebobehandling adskilte den generelle incidensrate for bivirkninger med Ebixa sig ikke fra placebobehandlingen, og de uønskede hændelser var som regel milde til moderate.

荷兰语

In klinisch onderzoek naar lichte tot ernstige dementie, waarbij 1784 patiënten met Ebixa behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen met Ebixa niet van die bij

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

I kliniske forsøg med 1. 784 patienter i behandling med Ebixa for mild til svær demens og med 1. 595 patienter i placebobehandling adskilte den generelle incidensrate for bivirkninger reaktioner med Ebixa sig ikke fra placebobehandlingen, og de uønskede hændelser var som regel milde til moderate.

荷兰语

In klinisch onderzoek naar lichte tot ernstige dementie, waarbij 1784 patiënten met Ebixa behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen met Ebixa niet van die bij de placebobehandeling, en deze bijwerkingen waren doorgaans licht tot matig ernstig.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

19 I kliniske forsøg med 1. 784 patienter i behandling med Axura for mild til svær demens og med 1. 595 patienter i placebobehandling adskilte den generelle incidensrate for bivirkninger med Axura sig ikke fra placebobehandlingen, og bivirkningerne var som regel milde til moderate.

荷兰语

In klinisch onderzoek naar milde tot ernstige dementie, waarbij 1784 patiënten met Axura behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen niet van die bij de placebobehandeling, en deze bijwerkingen waren doorgaans licht tot matig ernstig.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 4
质量:

丹麦语

I kliniske forsøg med 1. 784 patienter i behandling med Axura for mild til svær demens og med 1. 595 patienter i placebobehandling adskilte den generelle incidensrate for biverkninger med Axura sig ikke fra placebobehandlingen, og bivirkningerne var som regel milde til moderate.

荷兰语

In klinisch onderzoek naar milde tot ernstige dementie, waarbij 1784 patiënten met Axura behandeld werden en 1595 met placebo, verschilde de totale incidentie van bijwerkingen niet van die bij de placebobehandeling, en deze bijwerkingen waren doorgaans licht tot matig ernstig.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

Baseret på analysen af poolede placebo- kontrollerede kliniske forsøg, der i alt omfattede 1. 923 patienter i behandling med pramipexol og 1. 354 patienter i placebobehandling, blev bivirkninger hyppigt rapporteret for begge grupper.

荷兰语

Gebaseerd op de analyse van een gepoolde placebo-gecontroleerde trial, met totaal 1.923 patiënten behandeld met pramipexol en 1.354 patiënten in de placebo groep, werden bijwerkingen frequent gerapporteerd voor beide groepen.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 4
质量:

丹麦语

Der ses ingen signifikant forskel i den samlede sikkerhedsprofil, omfattende de 4 præ- definerede hændelseskategorier beskrevet ovenfor i den anden CABG- undersøgelse, ved parecoxibnatrium/ valdecoxib sammenlignet med placebobehandling hos disse post- operative patienter.

荷兰语

Er waren geen significante verschillen in het globale veiligheidsprofiel, inclusief de vier vooraf gespecificeerde categorieën van voorvallen, hierboven beschreven voor de tweede CABG-studie, voor parecoxibnatrium/valdecoxib vergeleken met placebo behandeling bij deze postoperatieve patiënten.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

Der var flere patienter, der responderede på behandlingen med Diacomit end med placebobehandlingen.

荷兰语

Op de behandeling met Diacomit reageerden meer patiënten dan op de placebo.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

Diuretika, beta- blokkere, ACE- hæmmere, angiotensin II antagonister, antihypertensiva (vasodilatatorer og centralt virkende), adrenerge neuroblokkere, calciumblokkere og alfa- adrenerge receptorblokkere viste ingen forskel i bivirkningsprofil hos patienter, som tog sildenafil sammenlignet med placebobehandling.

荷兰语

Samenvoegen van de gegevens betreffende de volgende klassen antihypertensiva: diuretica, bètablokkers, ACE-remmers, angiotensine II antagonisten, antihypertensiva (vasodilatoire en centraal werkende), adrenerge neuronblokkers, calciumantagonisten en alfa-adrenerge receptorblokkers gaf geen verschil in het bijwerkingenprofiel van patiënten die sildenafil toegediend kregen in vergelijking met patiënten behandeld met placebo.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

丹麦语

I afsluttede kliniske undersøgelser blev symptomer på hypoglykæmi rapporteret i 10, 4% af tilfældene med nateglinid monoterapi, 14, 5% med nateglinid og metformin i kombination, 6, 9% med metformin alene, 19, 8% med glibenclamid alene og 4, 1% med placebobehandling.

荷兰语

In afgeronde klinische studies werden symptomen van hypoglykemie waargenomen bij 10,4% bij nateglinide monotherapie, 14,5% bij de combinatie van nateglinide en metformine, 6,9% bij metformine alleen, 19,8% bij glibenclamide alleen en 4,1% bij placebo.

最后更新: 2012-04-12
使用频率: 2
质量:

获取更好的翻译,从
4,401,923,520 条人工翻译中汲取

用户现在正在寻求帮助:



Cookie 讓我們提供服務。利用此服務即表示你同意我們使用Cookie。 更多資訊。 確認