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toisen ensisijaisen päätetapahtuman (sydän- ja verisuonitautiperäinen kuolema, sydäninfarkti, aivohalvaus tai refraktaarinen iskemia) kokeneiden potilaiden määrä oli 1 035 (16,5 %) klopidogreelihoitoa saaneiden ryhmässä ja 1187 (18,8 %) lumehoitoa saaneiden ryhmässä; suhteellinen riski pieneni 14 % (95 % ci 6 % - 21 %, p = 0,0005) klopidogreelihoitoa saaneessa ryhmässä.
le nombre de patients présentant un des composants du co-critère de jugement principal (décès cv, idm, accident vasculaire cérébral ou ischémie réfractaire) a été de 1 035 (16,5 %) dans le groupe traité par le clopidogrel et de 1 187 (18,8 %) dans le groupe traité par le placebo, correspondant à une réduction du risque relatif de 14 % (ic à 95 % : 6 % - 21 %, p=0,0005) en faveur du groupe traité par le clopidogrel.