您搜索了: innrennslispokum (冰岛语 - 德语)

cinqaero má nota í innrennslispokum úr pólývínýlklóríði (pvc) eða pólýólefíni (po).
cinqaero ist kompatibel mit infusionsbeuteln aus polyvinylchlorid (pvc) oder polyolefin (po).

vegna þess að um próteinlyf er að ræða er hugsanlegt að agnir myndist í uppleystu lyfinu og í innrennslispokum.
aufgrund der proteineigenschaften des präparats kann es in der rekonstituierten lösung und im fertigen infusionsbeutel zur partikelbildung kommen.

blönduð pixantrónlausn er stöðug í allt að 24 klst. við stofuhita (15c til 25c) í hefðbundnum innrennslispokum.
die zubereitete pixantronlösung ist bis zu 24 stunden bei raumtemperatur (15°c bis 25°c) in standardinfusionsbeuteln stabil.

ef búið er að þynna lausn í innrennslispokum ber að gefa hana án tafar og eigi síðar en 8 klst. frá því að lausnin er þynnt.
die verdünnte lösung in infusionsbeuteln sollte unmittelbar nach der verdünnung bis maximal 8 stunden danach verabreicht werden.

blandaða kadcyla lausn á að þynna í innrennslispokum úr pólývinýlklóríði (pvc) eða latex-fríu og pvc-fríu pólýólefíni.
die zubereitete lösung von kadcyla sollte in polyvinylchlorid- (pvc) oder latexfreien pvc-freien polyolefin-infusionsbeuteln verdünnt werden.

blincyto samrýmist pólýólefín, díetýlhexýlþalat-fríum pvc (dehp fríum) eða etýlvínýlasetat (eva) innrennslispokum/dælusnældum.
blincyto ist mit infusionsbeuteln/pumpenkassetten aus polyolefin, diethylhexylphthalat- freiem pvc (dehp-frei) oder ethylenvinylacetat (eva) kompatibel.

sýnt hefur verið fram á efnafræðilegan og eðlisfræðilegan stöðugleika lausnarinnar í innrennslispokum sem ekki eru úr pvc í 8 klst og í allt að 48 klst. þegar hún er geymd við hitastig á bilinu 2°c til 8°c.
die physikalische und chemische stabilität der gebrauchsfertigen, wie empfohlen zubereiteten, infusionslösung wurde in pvc-freien beuteln für bis zu 48 stunden bei lagerung zwischen 2 und 8 °c gezeigt.

sýnt hefur verið fram á stöðugleika þynntrar lausnar í innrennslispokum í 12 klst. við 25°c eða 24 klst. í kæli við 2°c – 8°c.
die stabilität der verdünnten lösung in infusionsbeuteln beträgt 12 stunden bei 25 °c oder 24 stunden bei kühllagerung (2 °c – 8 °c).

apidra á að gefa í styrkleikanum 1 eining/ml glúlísíninsúlíns í innrennsli með 9 mg/ml (0,9%) natríumklóríð-innrennslislausn með eða án 40 mmól/l kalíumklóríðs í innrennslispokum úr samsettu polyolefin/polyamið-plasti með sérstöku innrennslissetti.
apidra sollte in einer konzentration von 1 einheit/ml insulinglulisin in infusionssystemen mit 9 mg/ml (0,9 %) natriumchlorid-infusionslösung mit oder ohne 40 mmol/l kaliumchlorid in coextrudierten polyolefin/polyamid-kunstoffinfusionsbeuteln mit geeignetem infusionsschlauch verwendet werden.