您搜索了: dóziseszkalációs (匈牙利语 - 英语)

egy i. fázisú dóziseszkalációs vizsgálatot végeztek 1-16 éves gyermekgyógyászati betegek körében.
a phase i dose escalation study was conducted in paediatric patients aged 1-16 years.

a novoseven farmakokinetikáját fvii véralvadási vizsgálattal, dóziseszkalációs vizsgálatban 35 egészséges kaukázusi és japán önkéntesen vizsgálták.
using the fvii clotting assay, the pharmacokinetics of novoseven were investigated in 35 healthy caucasian and japanese subjects in a dose-escalation study.

a necitumumab klinikailag vizsgált legnagyobb adagja egy i. fázisú humán dóziseszkalációs vizsgálatban hetente vagy kéthetente egyszeri 1000 mg volt.
the highest dose of necitumumab studied clinically in a human dose-escalation phase 1 study is 1,000 mg once a week or once every other week.

a dóziseszkalációs vizsgálatokban az odomzo-t legfeljebb 3000 mg-os dózisokban adták naponta egyszer, per os.
in dose escalation studies, odomzo was administered at doses up to 3000 mg orally once daily.

a rekombináns aktivált vii-es faktor farmakokinetikáját fvii véralvadási vizsgálattal, dóziseszkalációs vizsgálatban 35 egészséges kaukázusi és japán önkéntesen vizsgálták.
using the fvii clotting assay, the pharmacokinetics of rfviia were investigated in 35 healthy caucasian and japanese subjects in a dose-escalation study.

az eddig megfigyelt legmagasabb eliglusztát plazmakoncentráció egy i. fázisú, egészséges önkénteseken végzett egyetlen dózisú dóziseszkalációs vizsgálatban fordult elő egy olyan vizsgálati alanynál, aki a gd1 betegek számára ajánlott adag körülbelül 21-szeresét vette be.
the highest eliglustat plasma concentration observed to date occurred in a phase 1 single-dose dose escalation study in healthy subjects, in a subject taking a dose equivalent to approximately 21 times the recommended dose for gd1 patients.

egy fázis i, dóziseszkalációs vizsgálatban, melyben nem- kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő és aktívan dohányzó betegek vettek részt, és a tarceva adagot 150 mg- ról a legnagyobb tolerálható dózisig, 300 mg- ig emelték, az egyensúlyi állapotban végzett farmakokinetikai analízis az erlotinib expozíció dózis arányos növekedését mutatta.
13 current smokers, pharmacokinetic analyses at steady-state indicated a dose proportional increase in erlotinib exposure when the tarceva dose was increased from 150 mg to the maximum tolerated dose of 300 mg.