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dieses ergebnis war in allen subgruppen definiert nach basischarakteristika und art der fibrinolytischen oder heparintherapie konsistent.
questo risultato è stato coerente nei sottogruppi di pazienti definiti sulla base delle caratteristiche al basale e per tipo di terapia fibrinolitica o eparinica.
最后更新： 2017-04-26
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dieses ergebnis war in allen subgruppen definiert nach basischarakteristika und art der fibrinolytischen oder heparin- therapie konsistent.
questo risultato è stato coerente nei sottogruppi di pazienti definiti sulla base delle caratteristiche al basale e per tipo di terapia fibrinolitica o eparinica.
最后更新： 2017-04-26
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abbildung 1: schätzer für das relative risiko (dronedaron 400 mg zweimal täglich gegen placebo) für die erste hospitalisierung aufgrund kardiovaskulärer ursachen oder tod jeglicher ursache, bezogen auf ausgewählte basischarakteristika mit 95 %-konfidenzintervallen (ci).
figura 1 – valutazione del rischio relativo (dronedarone 400 mg due volte al giorno vs. placebo) con intervallo di confidenza al 95% secondo le caratteristiche iniziali selezionate – prima ospedalizzazione cardiovascolare o morte per ogni causa.
最后更新： 2017-04-26
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