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der abgeleitete wert für die renale ausscheidung von naltrexon nach oraler anwendung, nach anpassung für plasmaproteinbindung, ist 89 ml.
de afgeleide waarde voor renale excretie van naltrexon na orale toediening, gecorrigeerd voor plasma-eiwitbinding, is 89 ml/min.
die maximale tagesdosis bei der kombinierten anwendung von bupropion und naltrexon in klinischen studien bestand aus 50 mg naltrexonhydrochlorid und 400 mg bupropionhydrochlorid.
de maximale dagelijkse dosis van gecombineerd gebruik van bupropion en naltrexon toegediend in klinische trials bevatte 50 mg naltrexonhydrochloride en 400 mg bupropionhydrochloride.
die anwendung von naltrexon/bupropion bei patienten, die gleichzeitig levodopa oder amantadin erhalten, muss mit vorsicht erfolgen.
toediening van naltrexon/bupropion aan patiënten die tegelijkertijd levodopa of amantadine gebruiken dient voorzichtig plaats te vinden.
die klinische erfahrung umfasst verschiedene prandiale bedingungen und unterstützt die anwendung von naltrexon/bupropion-tabletten mit nahrung.
klinische ervaring omvatte variabele prandiale omstandigheden en ondersteunt het gebruik van naltrexon/bupropion met voedselinname.
die häufigsten nebenwirkungen, die zu einem abbruch mit naltrexon/bupropion führten, waren Übelkeit, kopfschmerzen, schwindel und erbrechen.
de meest frequente bijwerkingen die leidden tot staken van naltrexon/bupropion waren nausea, hoofdpijn, duizeligheid en braken.