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levonorgestrel.
levonorgestrel.

sistema intrauterino rilasciante levonorgestrel (ius)
sistem intrauterin cu eliberare de levonorgestrel (siu)

levonorgestrel 150 mcg qd (maraviroc 100 mg bid)
levonorgestrel 150 mcg o dată pe zi (maraviroc 100 mg de două ori pe zi) sedative

auc12: ↔ 0,99 (0,70, 1,31) levonorgestrel.
asc12: ↔ 0, 99 (0, 70, 1, 31) levonorgestrel.

rifampicina lopinavir/ ritonavir combinazione etinilestradiolo/ levonorgestrel (*)
medicamente care induc semnificativ glucuronoconjugare lamotriginei fenitoină carbamazepină fenobarbital primidonă rifampicină lopinavir/ ritonavir combinaţia etinilestradiol/ levonorgestrel *

celsentri 300 mg due volte al giorno e levonorgestrel possono essere co-somministrati senza un aggiustamento della posologia.
celsentri 300 mg de două ori pe zi şi levonorgestrel pot fi administrate concomitentfără necesiattea ajustării dozei

contraccettivi orali in uno studio di interazione non è stata riscontrata alcuna interazione clinicamente rilevante tra lacosamide e i contraccettivi orali etinilestradiolo e levonorgestrel.
contraceptivele orale Într- un studiu de interacţiune medicamentoasă, nu au existat interacţiuni relevante clinic între lacosamid şi contraceptivele orale, etinilestradiol şi levonorgestrel.

la somministrazione concomitante di contraccettivi orali (etinilestradiolo 30 μ g e levonorgestrel 150 μ g) non ha alterato la farmacocinetica di sildenafil.
administrarea asociată a contraceptivelor orale (etinilestradiol 30 μg şi levonorgestrel 150 μg) nu a afectat parametrii farmacocinetici ai sildenafilului.

sildenafil non ha avuto un impatto clinicamente significativo sui livelli plasmatici dei contraccettivi orali (etinilestradiolo 30 μ g e levonorgestrel 150 μ g).
7 sildenafilul nu are nici un impact semnificativ clinic asupra concentraţiilor plasmatice ale contraceptivelor orale (etinilestradiol 30 μg şi levonorgestrel 150 μg).

gli impianti e i sistemi intrauterini a rilascio di levonorgestrel sono associati ad un aumentato rischio di infezione dal momento dell’inserimento, nonché a sanguinamento vaginale irregolare.
implanturile şi dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de infecţie în momentul inserţiei şi de apariţie a hemoragiilor vaginale neregulate.

la farmacocinetica allo steady-state di un contraccettivo orale a base dell’ associazione etinilestradiolo/ levonorgestrel non è stata modificata in modo significativo dalla somministrazione concomitante di rimonabant.
farmacocinetica la starea de echilibru a unei combinaţii contraceptive orale de etinilestradiol/ levonorgestrel nu a fost modificată semnificativ prin administrarea concomitentă de rimonabant.

maraviroc non ha avuto effetti clinicamente rilevanti sulla farmacocinetica del midazolam, sui contraccettivi orali etinilestradiolo e levonorgestrel o sul rapporto 6β -idrossicortisolo/ cortisolo urinari e ciò suggerisce che non vi è né inibizione né induzione del cyp3a4 in vivo.
maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam, contraceptivelor orale etinilestradiol şi levonorgestrel, sau a raportului urinar 6β- hidroxicortizol/ cortizol, sugerând cǎ in vivo nu este inhibată şi nici nu este indusă izoenzima cyp3a4.

4 la somministrazione contemporanea di rotigotina (3 mg/ 24 h) non ha modificato la farmacodinamica e la farmacocinetica dei contraccettivi orali (0,03 mg etinilestradiolo, 0,15 mg levonorgestrel).
4 administrarea concomitentă de rotigotină (3 mg/ 24 ore) nu a influenţat farmacocinetica şi farmacodinamia contraceptivelor orale (0, 03 mg etinilestradiol, 0, 15 mg levonorgestrel).