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iduronato solfatasi
factor correctivo de hunter
最后更新： 2014-12-09
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il principio attivo è l’idursulfasi, una forma dell'enzima umano iduronato-2-solfatasi.
el principio activo es la idursulfasa, que es una forma de la enzima humana iduronato-2-sulfatasa.
最后更新： 2011-10-23
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la sindrome di hunter è una malattia legata al cromosoma x causata da livelli insufficienti dell' enzima lisosomiale iduronato-2-solfatasi.
el síndrome de hunter es una enfermedad vinculada al cromosoma x, causada por niveles insuficientes de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa.
最后更新： 2011-10-23
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nei pazienti affetti dalla sindrome di hunter, a causa dell' assenza o della carenza dell' enzima iduronato-2-solfatasi si verifica un accumulo progressivo di
debido a la falta o a la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa en los pacientes con síndrome de hunter, los glicosaminoglicanos se acumulan progresivamente en las células, lo que da lugar a almacenamiento celular, organomegalia, destrucción de tejidos y disfunción de sistemas orgánicos.
最后更新： 2011-10-23
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elaprase è usato come terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della sindrome di hunter (mucopolisaccaridosi ii) quando il livello di iduronato-2-solfatasi nell'organismo è inferiore alla norma.
elaprase se utiliza como terapia de sustitución enzimática para tratar el síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii) cuando el nivel de iduronato-2-sulfatasa en el organismo es mas bajo de lo normal.
最后更新： 2011-10-23
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