您搜索了: monofosfāta (拉脱维亚语 - 斯洛伐克语)

riboflavīna 5′-monofosfāta estera mononātrija sāls
monosodná soľ 5′– monofosfátesteru riboflavínu

cellcept ir imfdh (inozīna monofosfāta dehidrogenāzes) inhibitors.
cellcept je inhibítorom impdh (inozín monofosfát dehydrogenázy).

mycophenolate mofetil teva ir inozīna monofosfāta dehidrogenāzes (imfdh) inhibitors.
mycophenolate mofetil teva je inhibítorom inozín monofosfát dehydrogenázy (impdh).

pēc tam monofosfāta metabolīts tiek pārvērsts par aktīvu 5`- trifosfāta formu, ara- gtf.
monofosfátový metabolit je následne konvertovaný na aktívnu 5 ’ - trifosfátovú formu, ara- gtp.

tomēr to galvenā pretvīrusu aktivitāte tiek sasniegta monofosfāta formā iekļaujoties vīrusa dns ķēdē, kas rada ķēdes termināciju.
hlavná protivírusová aktivita týchto liečiv však spočíva v inkorporácii ich monofosfátovej formy do reťazca vírusovej dna, čo vedie k ukončeniu tohto reťazca.

organismā tas veido mikofenolskābi, kas bloķē fermentu, ko sauc par „ inozīna monofosfāta dehidrogenāzi ”.
v tele sa mení na kyselinu mykofenolovú, ktorá blokuje enzým inozínmonofosfátdehydrogenázu.

tas aktivizē enzīmu guanilātciklāzi, kā rezultātā palielinās cikliskā guanozīna monofosfāta (cgmp) līmenis kavernozajā ķermenī.
aktivuje enzým guanylátcyklázu, čím dochádza k zvýšeniu hladiny cyklického guanozinmonofosfátu (cgmp) v corpus cavernosum.

in vivo tenofovīra dizoproksila fumarāts tiek pārvērsts par tenofovīru, adenozīna monofosfāta nukleozīdu monofosfāta (nukleotīda) analogu.
tenofovir- dizoproxilfumarát sa in vivo konvertuje na tenofovir, nukleozidomonofosfátový (nukleotidový) analóg adenozínmonofosfátu.

6 palielinot cikliskā guanozīna 3 ’, 5 ’ - monofosfāta līmeni, kas pēc tam noved pie asinsvadu paplašināšanās.
uvoľňuje vaskulárne hladké svalstvo viazaním krvného podielu cytosolickej guanylátcyklázy, aktivovaním guanylátcyklázy a zvyšovaním vnútrobunkových úrovní cyklického guanozín- 3 ’, 5 ’ - monofosfátu, čo potom vedie k vazodilatácii.

mpa ir spēcīgs, selektīvs, nekonkurējošs un atgriezenisks inozīna monofosfāta dehidrogenāzes inhibitors, un tādēļ kavē de novo guanozīna nukleotīda sintēzes gaitu, neiekļaujoties dns.
mpa je účinným, selektívnym, nekompetitívnym a reverzibilným inhibítorom inozínmonofosfátdehydrogenázy, ktorý inhibuje de novo syntézu guanozínových nukleotidov bez inkorporácie do dna.

dinātrija 5'-ribonukleotīds ir dinātrija inozīn-5-monofosfāta un dinātrija guanozīn-5'-monofosfāta maisījums
5’-ribonukleotid disodný je v podstate zmesou inozín-5’-monofosforečnanu disodného a guanozín-5’-monofosforečnanu disodného

adenozīndezamināze (ada) ātri demetilē nelarabīnu par ara- g, pēc tam dezoksiguanozīnkināze un dezoksicitidīnkināze to intracelulāri fosforilē par 5`- monofosfāta metabolītu.
nelarabín je rýchlo demetylovaný adenozíndeaminázou (ada) na ara- g a potom intracelulárne fosforylovaný deoxyguanozínkinázou a deoxycytidínkinázou na 5 ’ - monofosfátový metabolit.

adefovira dipivoksils ir perorālas adefovira – adenozīna monofosfāta acikliska nukleotīdu fosfonāta analoga – priekšzāles, kas tiek aktīvi transportētas uz zīdītāju šūnām, kur šūnas enzīmi to pārvērš par adefovira difosfātu.
adefovir- dipivoxil je perorálny prodrug adefoviru, acyklický nukleotidový fosfonát analógu adenozín monofosfátu, ktorý sa aktívne transportuje do buniek cicavcov, kde sa konvertuje hostiteľskými enzýmami na adefovir difosfát.

metabolisms intracelulāro kladribīnu dezoksicitidīna kināze metabolizē par 2- hlordezoksiadenozīna- 5’ monofosfātu, ko nukleozīda monofosfāta kināze tālāk fosforilē disfosfātā un nukleozīda difosfāta kināze fosforilē 2 - hlordezoksiadenozīna- 5 ’ - trifosfātā.
2- chlorodeoxyadenozín- 5 '- monofosfát, ktorý je nukleozid monofosfát kinázou ďalej fosforylovaný na difosfát a nukleozid difosfát kinázou na aktívny metabolit 2- chlorodeoxyadenozín- 5' - trifosfát (cdatp).