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novartis europharm limited

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novartis europharm limited

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

magyarország europharm trade kft.

瑞典语

magyarország europharm trade kft.

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

Žádost o registraci podala společnost novartis europharm limited.

瑞典语

ansökande företag är novartis europharm limited.

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

držitelem rozhodnutí o registraci je společnost novartis europharm limited.

瑞典语

innehavare av godkännandet för försäljning är novartis europharm limited.

最后更新: 2012-04-11
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

瑞典语

novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex rh12 5ab storbritannien

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

瑞典语

40 innehavare av godkännande för försäljning novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

29 držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

瑞典语

innehavare av godkännade för försäljning novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku tasigna platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 19. listopadu 2007.

瑞典语

den 19. november 2007 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av tasigna som gäller i hela europeiska unionen.

最后更新: 2011-10-23
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捷克语

další informace o přípravku exjade evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku exjade platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 28. srpna 2006.

瑞典语

mer information om exjade den 28 augusti 2006 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av exjade som gäller i hela europeiska unionen.

最后更新: 2012-04-11
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捷克语

evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 1. prosince 2008.

瑞典语

den 1 december 2008 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis som gäller i hela europeiska unionen.

最后更新: 2012-04-11
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捷克语

dne 15. listopadu 2007 společnost novartis europharm limited oficiálně oznámila výboru pro humánní léčivé přípravky (chmp), že se rozhodla stáhnout svou žádost o doplnění nové indikace přípravku zometa při prevenci vzniku fraktur a ztrát kostní tkáně u žen v postmenopauzálním období s karcinomem prsu raného stadia, které jsou léčeny inhibitory aromatázy.

瑞典语

den 15 november 2007 anmälde novartis europharm limited officiellt till kommittén för humanläkemedel (chmp) att man önskar dra tillbaka sin ansökan om en ny indikation för zometa: förebyggande av frakturer och förlust av benmassa hos postmenopausala kvinnor med bröstcancer i tidigt stadium som behandlas med aromatashämmare.

最后更新: 2012-04-11
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