来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
novartis europharm limited
novartis europharm limited
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
magyarország europharm trade kft.
magyarország europharm trade kft.
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
Žádost o registraci podala společnost novartis europharm limited.
ansökande företag är novartis europharm limited.
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
držitelem rozhodnutí o registraci je společnost novartis europharm limited.
innehavare av godkännandet för försäljning är novartis europharm limited.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex rh12 5ab storbritannien
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 4
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie
40 innehavare av godkännande för försäljning novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 4
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
29 držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie
innehavare av godkännade för försäljning novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab storbritannien
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku tasigna platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 19. listopadu 2007.
den 19. november 2007 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av tasigna som gäller i hela europeiska unionen.
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。
další informace o přípravku exjade evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku exjade platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 28. srpna 2006.
mer information om exjade den 28 augusti 2006 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av exjade som gäller i hela europeiska unionen.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 1. prosince 2008.
den 1 december 2008 beviljade europeiska kommissionen novartis europharm limited ett godkännande för försäljning av vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis som gäller i hela europeiska unionen.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
dne 15. listopadu 2007 společnost novartis europharm limited oficiálně oznámila výboru pro humánní léčivé přípravky (chmp), že se rozhodla stáhnout svou žádost o doplnění nové indikace přípravku zometa při prevenci vzniku fraktur a ztrát kostní tkáně u žen v postmenopauzálním období s karcinomem prsu raného stadia, které jsou léčeny inhibitory aromatázy.
den 15 november 2007 anmälde novartis europharm limited officiellt till kommittén för humanläkemedel (chmp) att man önskar dra tillbaka sin ansökan om en ny indikation för zometa: förebyggande av frakturer och förlust av benmassa hos postmenopausala kvinnor med bröstcancer i tidigt stadium som behandlas med aromatashämmare.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量: