您搜索了: bevacizumabu (捷克语 - 马耳他语)

vliv protinádorových léků na farmakokinetiku bevacizumabu
effett ta ’ sustanzi antineoplastiċi fuq il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab

vliv bevacizumabu na farmakokinetiku dalších protinádorových léků
effett ta ’ bevacizumab fuq il- farmakokinetika ta ’ sustanzi antineoplastiċi oħra

vylučování clearance bevacizumabu byla 0, 231 l/ den.
eliminazzjoni tneħħija ta ’ bevacizumab kienet ta ’ 0. 231 l/ kuljum.

jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg bevacizumabu.
kull kunjett fih 100 mg bevacizumab

výsledky neprokázaly významný vliv bevacizumabu na farmakokinetiku cisplatiny.
riżultati ta ’ l- istudju ma wrew l- ebda effett sinifikanti ta ’ bevacizumab fuq il- farmakokinetika ta ’ cisplatin.

farmakokinetika bevacizumabu byla studována u omezeného počtu pediatrických nemocných.
il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab ġiet studjata f’ numru limitat ta ’ pazjenti pedjatriċi.

tato studie fáze ii porovnávala bezpečnost a účinnost bevacizumabu oproti placebu.
din kienet prova randomised ta ’ fażi ii li saret biex tqabbel l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ bevacizumab kontra l- plaċebo.

farmakokinetika bevacizumabu byla lineární v rozmezí dávek od 1 do 10 mg/ kg.
il- farmakokinetika ta ’ bevacizumab kienet linejari f’ dożi li varjaw minn 1 sa ’ 10 mg/ kg.

nebyly provedeny studie, které by zkoumaly mutagenní a kancerogenní vlastnosti bevacizumabu.
ma sarux studji biex jivvalutaw il- potenzjal mutaġeniku u karċinoġeniku ta ’ bevacizumab.

nebyly provedeny žádné specifické pokusy na zvířatech ke zhodnocení účinků bevacizumabu na plodnost.
ma sarux studji speċifiċi fl- annimali biex jivvalutaw l- effett fuq il- fertilità.

jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg bevacizumabu ve 4 ml roztoku nebo 400 mg bevacizumabu v 16 ml.
kull kunjett fih 100 mg bevacizumab f’ 4 ml ta ’ soluzzjoni jew 400 mg bevacizumab f’ 16 ml ta ’ soluzzjoni.

jedna injekční lahvička k jednorázovému použití obsahuje 100 mg bevacizumabu ve 4 ml nebo 400 mg v 16 ml.
kull kunjett fih 100 mg ta ’ bevacizumab f’ 4 ml u 400 mg f’ 16 ml rispettivament.

výsledky studie věnované vzájemné mezilékové interakci neprokázaly žádný významný vliv bevacizumabu na farmakokinetiku irinotekanu a jeho aktivního metabolitu sn38.
riżultati minn studju dedikat ta ’ interazzjoni bejn mediċina u oħra, ma wrew l- ebda effett sinifikanti ta ’ bevacizumab fuq il- farmakokinetika ta ’ irinotecan u l- metabolit attiv tiegħu sn38.

současné podávání vectibixu a ifl nebo bevacizumabu a chemoterapeutických kombinací se nedoporučuje (viz body 4. 4 a 4. 8).
l- użu fl- istess ħin ta ’ vectibix u ifl jew taħlitiet ta ’ kimoterapija li fihom bevacizumab mhux rakkomandat (ara sezzjonijiet 4. 4 u 4. 8).

celková četnost odpovědí (kompletní odpověď plus částečná odpověď) činila 45% (xelox plus bevacizumab oproti 47% (xeliri plus bevacizumab).
ir- rata ta ’ rispons globali (rispons komplut u rispons parzjali) kienet 45% (xelox u bevacizumab) kontra 47% (xeliri u bevacizumab).