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imunoséra a imunoglobulíny: imunoglobulíny, normálne ľudské na intravaskulárnu aplikáciu, atc kód:
classe pharmaco-thérapeutique: antisérums et immunoglobulines: immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc:

soliris preto obnovuje reguláciu terminálneho komplementu v krvi pacientov s pnh a inhibuje intravaskulárnu hemolýzu sprostredkovanú terminálnym komplementom u pacientov s pnh.
soliris restaure par conséquent la régulation de la fraction terminale du complément dans le sang des patients hpn et inhibe l’ hémolyse intravasculaire induite par la fraction terminale du complément chez ces patients.

farmakoterapeutická skupina: imunoséra a imunoglobulíny: imunoglobulíny, normálne ľudské na intravaskulárnu aplikáciu, atc kód: j06ba02.
classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire ; code atc : j06ba02.

pacientov s pnh, ktorí sú liečení liekom soliris, je nutné sledovať na intravaskulárnu hemolýzu meraním úrovní ldh a ich dávkovanie si môže vyžadovať úpravu v rámci odporúčaného 14+ / - 2 dňového dávkovacieho plánu počas udržiavacej fázy (maximálne každých 12 dní).
les patients hpn sous soliris doivent être surveillés de la même manière afin de dépister toute hémolyse intravasculaire par le dosage des taux de ldh; un ajustement de la dose peut alors s’ avérer nécessaire dans les limites du schéma posologique recommandé de 14 jours +/ - 2 jours lors de la phase d'entretien (tous les 12 jours maximum).