您搜索了: tocilizumab (斯洛伐克语 - 英语)

liečivo je tocilizumab.
the active substance is tocilizumab.

obsahuje účinnú látku tocilizumab.
it contains the active substance tocilizumab.

1p<0,0001, tocilizumab oproti placebu
1p<0.0001, tocilizumab vs. placebo

tocilizumab normalizuje expresiu týchto enzýmov.
tocilizumab normalises expression of these enzymes.

liek roactemra obsahuje účinnú látku tocilizumab.
roactemra contains the active substance tocilizumab.

roactemra 20 mg/ml infúzny koncentrát tocilizumab
roactemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

roactemra 20 mg/ ml sterilný koncentrát tocilizumab i. v.
roactemra 20 mg/ml sterile concentrate tocilizumab iv

roactemra 162 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke tocilizumab
roactemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe tocilizumab

nie je známe, či sa tocilizumab vylučuje do ľudského materského mlieka.
it is unknown whether tocilizumab is excreted in human breast milk.

v štúdii i sa tocilizumab podával intravenózne raz za štyri týždne v monoterapii.
in study i, tocilizumab was administered intravenously every four weeks as monotherapy.

dokázalo sa, že tocilizumab inhibuje prenos signálu sprostredkovaný sil-6r a mil-6r.
tocilizumab has been shown to inhibit sil-6r and mil-6r-mediated signalling.

po 12 týždňoch alebo v čase prechodu na tocilizumab pre zhoršenie choroby boli pacienti liečení v pokračujúcej otvorenej nadstavbovej fáze štúdie.
after 12 weeks or at the time of switching to tocilizumab, due to disease worsening, patients were treated in the ongoing open label extension phase.

pri začatí liečby silne účinným inhibítorom cytokínov, ako je tocilizumab, preto môže dôjsť k obnoveniu expresie enzýmov cyp450.
thus, cyp450 expression may be reversed when potent cytokine inhibitory therapy, such as tocilizumab, is introduced.

v štúdii iv sa tocilizumab podával intravenózne raz za 4 týždne v kombinácii s inými dmards, kontrolnú skupinu tvorilo placebo v kombinácii s inými dmards.
in study iv, tocilizumab was administered intravenously every 4 weeks in combination with other dmards vs. placebo and other dmards.

v štúdiách ii, iii a v sa tocilizumab podával intravenózne raz za štyri týždne v kombinácii s mtx, kontrolnú skupinu tvorilo placebo v kombinácii s mtx.
in studies ii, iii and v, tocilizumab was administered intravenously every four weeks in combination with mtx vs. placebo and mtx.

hoci sú údaje obmedzené, dôkazy z klinických skúšaní naznačujú, že pacienti, ktorí nereagujú na tocilizumab alebo anakinru, môžu reagovať na kanakinumab.
although limited, evidence from the clinical trials suggests that patients not responding to tocilizumab or anakinra, may respond to canakinumab.

pozorovalo sa zvýšenie hladín hemoglobínu, ktoré tocilizumab vyvoláva tým, že znižuje il-6 navodené účinky na tvorbu hepcidínu, čím sa zvyšuje dostupnosť železa.
increases in haemoglobin levels were observed, through tocilizumab decreasing the il-6 driven effects on hepcidin production to increase iron availability.

u zdravých dobrovoľníkov, ktorým sa podával tocilizumab v dávkach od 2 do 28 mg/kg intravenózne a od 81 do 162 mg subkutánne, klesal absolútny počet neutrofilov k najnižším hladinám 2 až 5 dní po podaní.
in healthy subjects administered tocilizumab in doses from 2 to 28 mg/kg intravenously and 81 to 162 mg subcutaneously, absolute neutrophil counts decreased to their lowest 2 to 5 days following administration.

tocilizumab bol vyrobený tak, aby sa naviazal na receptor pre molekulu prenášača (cytokín) nachádzajúcu sa v tele, ktorá sa nazýva interleukín- 6.
tocilizumab has been designed to bind to the receptor for a messenger molecule (cytokine) in the body called interleukin-6.

tocilizumab sa špecificky viaže na rozpustný aj na membránovo-viazaný receptor pre il-6 (sil-6r a mil-6r).
tocilizumab binds specifically to both soluble and membrane-bound il-6 receptors (sil-6r and mil-6r).