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Študije toksičnosti pri sočasni uporabi cetuksimaba in kemoterapevtikov niso bile opravljene.
non sono stati eseguiti studi di tossicità con cetuximab e agenti chemioterapici in cosomministrazione.

gemcitabin lahko predpiše samo zdravnik z izkušnjami pri uporabi kemoterapevtikov za zdravljenje karcinomov.
la gemcitabina deve essere somministrata solamente sotto la supervisione di un medico qualificato per l’uso della chemioterapia antitumorale.

depocyte morate uporabljati pod nadzorom zdravnikov, izkušenih v uporabi kemoterapevtikov za zdravljenje raka.
depocyte deve essere somministrato solo sotto la sorveglianza di un medico esperto nell' uso di agenti chemioterapici antineoplastici.

za odmerjanje ali priporočene spremembe odmerka sočasno uporabljenih kemoterapevtikov glejte informacije za ta zdravila.
per il dosaggio o le modifiche posologiche raccomandate degli agenti chemioterapici usati in combinazione, fare riferimento alle informazioni sul prodotto relative a questi medicinali.

zdravilo savene je treba uporabiti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje pri uporabi kemoterapevtikov proti raku.
savene deve essere somministrato sotto il controllo di un medico esperto nell' impiego degli agenti chemioterapici contro il cancro.

posebna previdnost je potrebna pri dajanju posameznih kemoterapevtikov ali njihovih kombinacij, za katere je znano, da povzročajo hudo trombocitopenijo.
particolare attenzione deve essere prestata durante la somministrazione, sia in monoterapia sia in associazione, di agenti chemioterapici che notoriamente inducono trombocitopenia grave.

zaradi nevarnosti povečane toksičnosti je potrebno skrbno prilagajanje odmerka zdravila introna in sočasno uporabljenih kemoterapevtikov (glejte poglavje 4. 5).
a causa del rischio di una aumentata tossicità, è richiesto un accurato aggiustamento del dosaggio di introna e dei concomitanti agenti chemioterapici (vedere paragrafo 4.5).

naslednji podatki temeljijo na dveh kliničnih študijah (tt01 in tt02) zdravila savene, ki so ga uporabili pri bolnikih z ekstravazacijo in ki so že prejemali cikle kemoterapevtikov.
le informazioni che seguono si basano su due studi clinici, tt01 e tt02, condotti su savene somministrato ai pazienti con extravasazione già sottoposti a cicli di agenti chemioterapici.

kemoterapevtiki: v predkliničnih študijah palonosetron ni inhibiral antitumorske aktivnosti petih preiskovanih kemoterapevtikov (cisplatina, ciklofosfamida, citarabina, doksorubicina in mitomicina c),.
agenti chemioterapici: negli studi preclinici, palonosetron non ha inibito l’ attività antitumorale dei cinque agenti chemioterapici testati (cisplatino, ciclofosfamide, citarabina, doxorubicina e mitomicina c).

ker se zdravilo savene daje bolnikom, ki prejemajo citotoksično zdravljenje s kemoterapijo, ki vključuje antracikline, se citotoksični potencial zdravila (zlasti nastali reverzibilni hematološki toksikološki učinki z nadirjem 11. in 12. dan) prišteje citotoksičnemu potencialu drugih uporabljenih kemoterapevtikov.
savene deve essere somministrato a pazienti sottoposti a terapia citotossica con chemioterapie a base di antracicline e il suo potenziale citotossico (che provoca in particolare una tossicità ematologica reversibile con il punto più basso ai giorni 11-12) viene quindi aggiunto a quello dell' altra chemioterapia somministrata.