您搜索了: multicentričnih (斯洛文尼亚语 - 荷兰语)

psoriaza učinkovitost infliksimaba so ocenjevali v dveh multicentričnih, randomiziranih, dvojno slepih študijah:
psoriasis de werkzaamheid van infliximab werd bestudeerd in twee gerandomiseerde, dubbelblinde multicenteronderzoeken:

varnost in učinkovitost zdravljenja z zevalinom so ocenjevali v dveh multicentričnih študijah, v kateri je bilo vključenih skupno 197 oseb.
de veiligheid en de werkzaamheid van het behandelingsschema van zevalin werden geëvalueerd in twee onderzoeken die in meerdere centra werden verricht, waaraan in totaal 197 proefpersonen deelnamen,.

17 revmatoidni artritis učinkovitost infliksimaba so ocenjevali v dveh multicentričnih, randomiziranih, dvojno slepih osrednjih preskušanjih:
reumatoïde artritis de werkzaamheid van infliximab werd geëvalueerd tijdens twee gerandomiseerde, dubbelblinde pivotale klinische onderzoeken die in meerdere centra uitgevoerd werden:

klinična učinkovitost učinkovitost tocilizumaba za ublažitev znakov in simptomov revmatoidnega artritisa so ocenili v petih randomiziranih, dvojno slepih multicentričnih študijah.
klinische werkzaamheid de werkzaamheid van tocilizumab in het verlichten van de symptomen van ra is onderzocht middels 5 gerandomiseerde, dubbelblinde, multi center studies.

so razvile skupna orodja, postopke in prakse za spodbujanje multicentričnih študij, dosegle kritično maso in pomenijo standard v državi;
gezamenlijke instrumenten en procedures hebben ontwikkeld ter ondersteuning van onderzoeken in meerdere centra, een kritische massa hebben bereikt en in het betreffende land de norm vertegenwoordigen;

pediatrični bolniki varnost in učinkovitost zdravila cancidas so pri pediatričnih bolnikih, starih od 3 mesece do 17 let, ocenili v dveh prospektivnih, multicentričnih kliničnih preskušanjih.
kinderen de veiligheid en effectiviteit van cancidas zijn in twee prospectieve, klinische multicenterstudies onderzocht bij kinderen van 3 maanden tot 17 jaar oud.

pri multicentričnih kliničnih preskušanjih, ki se hkrati izvajajo v več kot eni državi članici, se izda eno mnenje za vsako državo članico, ki jo klinično preskušanje zadeva.
bij gespreid uitgevoerde klinische proeven die in meerdere lidstaten tegelijk plaatsvinden, zijn er evenveel oordelen als er lidstaten bij de klinische proef betrokken zijn.

učinkovitost v pediatričnih raziskavah ertapenem so ocenjevali primarno z namenom presoje pediatrične varnosti in sekundarno z namenom presoje učinkovitosti v randomiziranih, primerjalnih, multicentričnih raziskavah pri pediatričnih bolnikih, starih od 3 mesece do 17 let.
effectiviteit in onderzoeken bij kinderen ertapenem is primair op veiligheid bij kinderen en secundair op effectiviteit onderzocht in gerandomiseerde, vergelijkende multicenterstudies bij patiënten van 3 maanden tot 17 jaar oud.

7 klinično učinkovitost in varnost zdravila aerinaze tablete so ovrednotili v dveh 2- tedenskih multicentričnih randomiziranih kliničnih preskušanjih vzporednih skupin pri skupaj 1248 bolnikih s sezonskim alergijskim rinitisom, starih od 12 do 78 let, od katerih je 414 jemalo zdravilo aerinaze tablete.
de klinische werkzaamheid en veiligheid van aerinaze tabletten werden beoordeeld in twee klinische multicenteronderzoeken van 2 weken met gerandomiseerde parallelgroepen van 1.248 patiënten van 12 tot 78 jaar die seizoengebonden allergische rhinitis hadden.

klinične izkušnje učinkovitost zdravila vimpat kot dodatnega zdravljenja v priporočenih odmerkih (200 mg/ dan, 400 mg/ dan) so preučevali v 3 multicentričnih, randomiziranih, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanjih z 12- tedenskim obdobjem vzdrževalnega zdravljenja.
15 de werkzaamheid van vimpat als adjuvante therapie in de aanbevolen dosis (200 mg per dag, 400 mg per dag) werd vastgesteld in 3 gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken in meerdere centra met een 12 weken durende onderhoudsperiode.