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hokusai
katsushika hokusai

tolérance chez les patients présentant un etev (tvp et ep) dans l’étude hokusai-vte
säkerhet hos patienter med vte (dvt och le) i hokusai-vte

l’edoxaban était administré au cours ou en dehors des repas dans les études engage af-timi 48 et hokusai-vte.
edoxaban administrerades med eller utan mat i studierna engage af-timi 48 och hokusai-vte.

tableau 10 : résultats d’efficacité de l’étude hokusai-vte – population ittm, période totale de l’étude
tabell 10: effektresultat från studien hokusai-vte – mitt-population, total studieperiod

dans les analyses en sous-groupe de l’étude hokusai-vte, chez les patients dont la dose d’edoxaban avait été réduite à 30 mg en raison d’un poids ≤ 60 kg, d’une insuffisance rénale modérée ou d’un traitement concomitant par des inhibiteurs de la p-gp, 58 patients (7,9 %) ont présenté un saignement majeur ou un saignement nmcs versus 92 patients (12,8 %) recevant la warfarine rr (ic à 95 %) : 0,62 (0,44 ; 0,86).
i undergruppsanalyserna av försökspersoner som dosreducerades till 30 mg i studien hokusai-vte vid kroppsvikt ≤60 kg, måttligt nedsatt njurfunktion eller samtidig användning av p-gp-hämmare fick 58 (7,9 %) försökspersoner med 30 mg reducerad edoxabandos och 92 (12,8 %) försökspersoner med warfarin en större blödning eller crnm händelse [hr (95 % ki): 0,62 (0,44; 0,86)].