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la myelosuppression est généralement un effet toxique dose-limitant.
la mielosupresión es, normalmente, la toxicidad limitante de la dosis.

une myelosuppression et d’ autres effets indésirables hématologiques ont été rapportés.
trastornos de la sangre y del sistema linfático se ha notificado supresión de la médula ósea y otras reacciones adversas hematológicas.

toxicité hématologique la gemcitabine peut induire une myelosuppression qui se traduit par une leucopénie, une thrombocytopénie et une anémie.
toxicidad hematológica la gemcitabina tiene la capacidad de producir supresión de la función medular, manifestándose como leucopenia, trombocitopenia y anemia.

comme avec d'autres cytolytiques, le risque de myelosuppression cumulée doit être pris en considération, en cas de chimiothérapie combinée ou séquentielle.
como con otros tratamientos citotóxicos, se debe considerar el riesgo de depresión medular acumulativa cuando se utiliza tratamiento de gemcitabina junto con otra quimioterapia.

les patients doivent être surveillés pour myelosuppression pendant le traitement, et le pemetrexed ne doit pas être administré aux patients tant que leur taux de polynucléaires neutrophiles (pnn) n’est pas revenu à une valeur ≥ 1 500 cellules/mm3 et leur taux de plaquettes à une valeur ≥ 100 000 cellules/mm3.
durante el tratamiento con pemetrexed se debe vigilar la mielosupresión de los pacientes y no se debe administrar pemetrexed a los pacientes hasta que el recuento absoluto de neutrófilos (anc) vuelva a ser ≥ 1.500 células/ mm3 y el recuento de plaquetas vuelva a ser ≥ 100.000 células/ mm3.