您搜索了: serumbilirubin (瑞典语 - 丹麦语)

förhöjt serumbilirubin, hyponatremi.
37/ 41 ©emea 2004 stigning i serum bilirubin, hyponatræmi.

förhöjda leverfunktionsvärden inklusive ökning av serumbilirubin
forhøjede leverfunktionstal herunder forhøjet serum- bilirubin

biverkningar med lisinopril förhöjt serumbilirubin, hyponatremi
adr med lisinopril

förhöjning av leverenzymer och serumbilirubin har rapporterats i sällsynta fall.
i sjældne tilfælde er der rapporteret forhøjelse af leverenzymer og serumbilirubin.

patientfaktorer som korrelerade med erlotinibs farmakokinetik var totalt serumbilirubin, aag och rökning.
patientfaktorer, som korrelerede med erlotinibs farmakokinetik, var total serumbilirubin, aag og rygning.

sällsynt Övergående ökningar av leverenzymvärden (asat, alat och ldh) och serumbilirubin.
sjælden forbigående stigning af leverenzymer (ast, alt og ldh) og serum- bilirubin.

förhöjningar av totalt serumbilirubin, direkt serumbilirubin, indirekt serumbilirubin, serumkreatinin, serumurea, serumglukos sällsynt:
forhøjet total serumbilirubin, direkte serumbilirubin og indirekte serumbilirubin; serumcreatinin; serumcarbamid, serumglucose sjælden:

till patienter med serumbilirubin högre än övre normalvärdesgränsen och/ eller alat och asat- värden på mer än 3, 5 gånger den övre
for de patienter med serum- bilirubin > øvre normalværdi og/ eller alat og asat > 3, 5 gange øvre normalværdi og basiske fosfataser > 6 gange øvre normalværdi, kan det ikke anbefales at reducere dosis.

elektrolyter, leverenzymer, serumprotein, serumbilirubin och serumkreatinin) ska utföras på alla patienter före och regelbundet under behandling med viraferon. me
standard hæmatologiske prøver og klinisk- kemiske blodundersøgelser (komplet blodtælling og differentialtælling, trombocyttal, elektrolytter, leverenzymer, serum- protein, serum- bilirubin og serum - kreatinin) bør udføres hos alle patienter før og med faste intervaller under systemisk viraferon- behandling.

precis som för de flesta nsaid- preparat har en ökning av serumtransaminasnivån, serumbilirubin eller andra leverfunktionsparametrar, ökningar av serumkreatinin och ureakväve i blod, samt andra
som med de fleste nsaid er der lejlighedsvis set stigning i serumtransaminase, stigning i serum - bilirubin eller andre leverfunktionsparametre, ligesom stigning i serumkreatinin og - urinstof såvel som andre afvigende laboratoriefund.

vanlig: hyperkalemi, ökningar av serumkreatinin mindre vanlig: ökningar av blodurea, hyponatremi sällsynt: förhöjda leverenzymer, förhöjt serumbilirubin
gynektomasti

precis som för de flesta nsaid- preparat har en ökning av serumtransaminasnivån, serumbilirubin eller andra leverfunktionsparametrar, ökningar av serumkreatinin och ureakväve i blod, samt andra laboratorieavvikelser rapporterats.
som med de fleste nsaid er der lejlighedsvis set stigning i serumtransaminase, stigning i serum - bilirubin eller andre leverfunktionsparametre, ligesom stigning i serumkreatinin og - urinstof såvel som andre afvigende laboratoriefund.

plasmaclearance hos patienter med nedsatt leverfunktion (serumbilirubin mellan 1, 5 och 10 mg/ dl) minskade till ungefär 67% jämfört med en kontrollgrupp av patienter.
67% sammenlignet med en kontrolgruppe af patienter.

31 valsartan minskning av hemoglobin, minskning av hematokrit, neutropeni, trombocytopeni, ingen känd förhöjt serumkalium, förhöjda leverfunktionsvärden inkluderande ökning av frekvens serumbilirubin, njursvikt och nedsatt njurfunktion, förhöjt serumkreatinin, angioödem, myalgi, vaskulit, överkänslighet inklusive serumsjuka.
fald i hæmoglobin, fald i hæmatokrit, neutropeni, trombocytopeni, øget serum - kalium, forhøjede leverfunktionstal, inklusive øget serum- bilirubin, nyresvigt og nedsat nyrefunktion, forhøjet serum- kreatinin, angioødem, myalgi, vaskulitis, overfølsomhed inklusive serumsyge.