来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
skälet till hänskjutandet i enlighet med artikel 30 avseende roaccutan berodde på att läkemedlet till följd av skiljaktiga nationella beslut inte har samma produktresumé i samtliga medlemsstater.
the rationale for the article 30 referral of roaccutane was due to the fact that roaccutane does not have the same summary of product characteristics across member states due to divergent national decisions.
på grund av den höga risken för kongenitala defekter föreslog innehavaren av godkännande för försäljning ett harmoniserat riskhanteringsprogram med syftet att se till att fertila kvinnor inte är gravida när de påbörjar behandling med roaccutan och inte heller blir gravida under behandlingen eller under minst en månad efter det att denna avslutats.
due to the high risk of congenital defect, the mah proposed a harmonised risk management programme designed to ensure that females of childbearing potential are not pregnant when they begin roaccutane therapy and do not become pregnant during or for at least one month after roaccutane therapy.
roaccutan registrerades i eu- medlemsstaterna (utom sverige [och norge], där läkemedlet saluförs under särskild licens) från och med 1983.
roaccutane was registered in eu member states (apart from sweden [and norway] where the product is sold on special licence) from 1983.
Övergripande sammanfattning av den vetenskapliga utvÄrderingen av roaccutan med synonymer (se bilaga i) isotretinoin (13- cis- retinoinsyra), den verksamma substansen i roaccutan, är en retinoidförening och ett derivat av a- vitamin.
overall summary of the scientific evaluation of roaccutane and associated names (see annex i) isotretinoin (13-cis-retinoic acid), the active ingredient of roaccutane, is a retinoid compound and a derivative of vitamin a.