您搜索了: flutikasonfuroat (瑞典语 - 荷兰语)

plasmaproteinbindningen av flutikasonfuroat är högre än 99%.
de plasma-eiwitbinding van fluticasonfuroaat is groter dan 99%.

varje spraydos avger 27, 5 mikrogram flutikasonfuroat
elke dosering levert 27,5 microgram fluticasonfuroaat

exponeringen för flutikasonfuroat kommer sannolikt att öka ytterligare
er zijn geen gegevens van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis; daarom kan geen voorstel worden gedaan voor dosisaanbeveling in deze patiëntenpopulatie.

flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal användning.
fluticasonfuroaat neusspray is alleen geschikt voor intranasale toediening.

avamys 27, 5 mikrogram per spraydos nässpray suspension flutikasonfuroat
avamys 27,5 microgram/ dosis, neusspray suspensie fluticasonfuroaat

den aktiva substansen i avamys, flutikasonfuroat, är en kortikosteroid.
de werkzame stof in avamys, fluticasonfuoraat, is een corticosteroïd (bijnierschorshormoon).

avamys är en nässpray som innehåller den aktiva substansen flutikasonfuroat.
avamys is een neusspray die de werkzame stof fluticasonfuroaat bevat.

5 och perenn allergisk rinit, varav 176 exponerades för flutikasonfuroat.
veiligheid en effectiviteit is nog niet goed onderzocht.

exponeringen för flutikasonfuroat kommer sannolikt att öka ytterligare hos dessa patienter.
er zijn geen gegevens van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis; de blootstelling aan fluticasonfuroaat is waarschijnlijk bij deze patiënten verder toegenomen.

fluticasone furoate gsk är en nässpray som innehåller den aktiva substansen flutikasonfuroat.
fluticasonfuroaat gsk is een neusspray die de werkzame stof fluticasonfuroaat bevat.

flutikasonfuroat har inte kunnat spåras i urin hos friska frivilliga efter intranasal administering.
na intranasaal doseren is geen fluticasonfuroaat aantoonbaar in urine van gezonde vrijwilligers.

flutikasonfuroat elimineras snabbt genom höggradig förstapassage- metabolism medierad av cytokrom p450 3a4.
fluticasonfuroaat wordt snel geklaard door een uitgebreid first-pass metabolisme, door middel van het enzym cytochroom p450 3a4 (cyp3a4).

vid misstanke om nedsatt binjurefunktion, bör försiktighet iakttas vid övergång från peroral kortikosteroidbehandling till flutikasonfuroat.
als er aanwijzingen zijn om te geloven dat de bijnierfunctie is afgenomen, dient het overzetten van patiënten van een behandeling met systemische steroïden naar fluticasonfuroaat met zorgvuldigheid te te geschieden.

flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorinerad kortikosteroid som har mycket hög affinitet till glukokortikoidreceptorn och har en potent antiinflammatorisk effekt.
fluticasonfuroaat is een synthetisch trifluor gesubstitueerd corticosteroïd dat een zeer hoge affiniteit voor de glucocorticoidreceptor en een krachtige ontstekingsremmende werking heeft.

flutikasonfuroat genomgår en ofullständig absorption och en höggradig första- passage metabolism i lever och tarm som ger negligerbar systemexposition.
absorptie:fluticasonfuroaat ondergaat onvolledige absorptie en een uitgebreid first-pass metabolisme in de lever en darm resulterend in een verwaarloosbare systemische blootstelling.

flutikasonfuroat genomgår en höggradig första passage metabolism, därför kan systemexponering av intranasalt flutikasonfuroat sannolikt bli högre hos patienter med svår leversjukdom.
fluticasonfuroaat ondergaat een uitgebreid first-pass metabolisme, waardoor de systemische belasting van intranasaal fluticasonfuroaat bij patiënten met een ernstige leverziekte waarschijnlijk toeneemt.

ritonavir samtidig administering med ritonavir rekommenderas inte på grund av risken för ökad systemexponering av flutikasonfuroat (se avsnitt 4. 5).
ritonavir gelijktijdige toediening met ritonavir wordt niet aanbevolen vanwege het risico van toegenomen systemische belasting van fluticasonfuroaat (zie rubriek 4.5).

hos majoriteten av patienterna är flutikasonfuroat inte mätbart (< 10 pg/ ml) efter intranasal dosering 110 mikrogram en gång om dagen.
bij de meerderheid van de patiënten is fluticasonfuroaat na intranasale dosering van eenmaal daags 110 microgram niet meetbaar (< 10 pg/ml).

flutikasonfuroat nässpray förbättrade signifikant patientens upplevda behandlingssvar och patientens sjukdomsrelaterade livskvalitet (rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire – rqlq) i alla fyra studierna.
in alle 4 studies verbetert fluticasonfuroaat-neusspray significant de gewaarwording van de patiënt betreffende de totale reactie op de behandeling en de ziektegerelateerde kwaliteit van leven (rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire – rqlq).

flutikasonfuroat 110 mikrogram en gång om dagen ledde inte till hämmad hypotalamus- hypofys- binjurebark (hpa) axel hos vuxna, ungdomar eller barn.
bij volwassen, adolescenten en kinderen kon fluticasonfuroaat 110 microgram eenmaal per dag niet worden geassocieerd met een onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier as (hpa-as).