您搜索了: pitkäaikaistutkimuksissa (芬兰语 - 爱沙尼亚语)

karsinogeenisuutta ei ole tutkittu pitkäaikaistutkimuksissa.
pikaajalisi kartsinogeensusuuringuid ei ole läbi viidud.

eptifibatidin karsinogeenisuutta ei ole arvioitu pitkäaikaistutkimuksissa.
eptifibatiidi kantserogeenset potentsiaali ei ole pikaajalistes uuringutes hinnatud.

vaiheen 3 kontrolloiduissa pitkäaikaistutkimuksissa ilmoitetut haittavaikutukset1
kõrvaltoimed, mida registreeriti pikaajalistes 3. faasi kontrollitud uuringutes1

vardenafiilin teho ja turvallisuus on varmistettu pitkäaikaistutkimuksissa.
vardenafiili ohutus ja efektiivsus püsis pikaajaliste uuringute vältel.

28 infliksimabin mahdollisia karsinogeenisia ominaisuuksia ei ole arvioitu pitkäaikaistutkimuksissa.
infliksimabi kartsinogeenset potentsiaali ei ole pikaajalistes uuringutes hinnatud.

emtrisitabiini ei osoittautunut karsinogeeniseksi rotilla ja hiirillä tehdyissä pitkäaikaistutkimuksissa.
emtritsitabiini kartsinogeensuse pikaajalistes uuringutes hiirtel ja rottidel kartsinogeenset toimet ei täheldatud.

my rasvamaksaa ja annoksesta riippuvaa sentrilobulaarisen maksanekroosin lisääntymistä todettiin rotilla pitkäaikaistutkimuksissa.
pika kestusega uuringutes rottidega täheldati maksa steatoosi ja tsentrilobulaarset nekroosi.

avoimissa kliinisissä pitkäaikaistutkimuksissa jopa 4 800 mg: n vuorokausiannokset ovat olleet hyvin siedettyjä.
pikaajalistes avatud kliinilistes uuringutes olid annused kuni 4800 mg ööpäevas hästi talutavad.

tehokkuutta ei ole osoitettu pitkäaikaistutkimuksissa (kolmen lyhytaikaisen tutkimuksen jatkotutkimus ja relapsien estotutkimus).
pikaajalistes uuringutes (kolme lühiajalise uuringu pikendusfaasis ja retsidiivide preventatsiooni uuringus) ei ole effektiivusust tõestatud.

koska vaikutuksia ei ole todettu jyrsijöillä tai muilla eläimillä tehdyissä pitkäaikaistutkimuksissa, näiden havaintojen kliinistä merkitystä ei tunneta.
kuna neid toimeid ei ole täheldatud pikaajalistes uuringutes närilistel ega mittenärilistel, on nende leidude kliiniline tähtsus teadmata.

pitkäaikaistutkimuksissa lapsilla ja nuorilla, joilla on vaikeita käytöshäiriöitä tai muuta häiritsevää käyttäytymistä, todettiin keskimääräiseksi painonnousuksi 7, 3 kg 12 kuukauden hoidon jälkeen.
Üksindus- agressiivset tüüpi ja teiste disruptiivsete käitumishäiretega laste ja noorukite rühmas tehtud pikaajalistes uuringutes oli pärast 12- kuulist ravi keskmine kehakaalu tõus 7, 3 kg.

pisimmillään 3, 5 vuotta kestäneissä pitkäaikaistutkimuksissa lisääntyi niiden potilaiden osuus, joille kehittyi vasta- aineita etanerseptille, ajan kuluessa odotetusti.
pikemaajalistes uuringutes (kuni 3, 5 aastat) etanertseptivastaste antikehadega patsientide osakaal aja jooksul kasvab, mida võis ka eeldada.

kohonneet kokonaiskolesteroliarvot liittyivät sekä ldl - kolesterolin että hdl- kolesterolin nousuun, mutta kokonaiskolesterolin ja hdl- kolesterolin suhde ei muuttunut tai parani pitkäaikaistutkimuksissa.
pikaajalistes uuringutes seostati üldkolesterooli sisalduse suurenemist nii ldlc kui hdlc taseme tõusuga, kuid üldkolesterooli: hdlc suhe ei muutunud või paranes.

lumekontrolloidussa 26 viikon pitkäaikaistutkimuksessa ekstrapyramidaalioireita esiintyi 19 prosentilla aripipratsolia saaneista potilaista ja 13, 1 prosentilla lumeryhmän potilaista.
26 nädalat väldanud platseebo kontrollrühmaga pikaajalises kliinilises uuringus oli eps 39 esinemus 19% aripiprasooliga ravitud patsientidel ja 13, 1% platseebot saanud patsientidel.