您搜索了: ce 0158 (英语 - 冰岛语)

ce:
ce:

ce oestrogen only
ce-estrógen eingöngu

adverse reactions that have been observed with ce monotherapy
aukaverkanir sem komið hafa fram við einlyfjameðferð með ce.

food had little or no effect on the exposure of ce.
fæða hafði lítil eða engin áhrif á útsetningu fyrir ce.

adverse reactions reported with ce and/or bazedoxifene monotherapy
aukaverkanir sem greint var frá við einlyfjameðferð með ce og/eða bazedoxífeni

for a consumer perspective on ce marking, please contact:
um ce-merkingu frá sjónarhóli neytenda má hafa samband við:

only once this is done must the manufacturer affix ce marking on the product.
aðeins að lokinni prófun getur framleiðandinn sett ce-merkið á vöruna.

clinical studies in the eu were done with the ce marked spongostan gelatin sponge.
Í klínískum rannsóknum í esb var notaður ce-merktur spongostan gelatínsvampur.

an appropriate ce marked test or full gene sequencing should be used to confirm the diagnosis.
nota skal viðeigandi ce merkt próf eða fulla genagreiningu til þess að staðfesta sjúkdómsgreininguna.

additional ce marked oral syringes compatible with the reclosable bottle cap adapter can be obtained from a pharmacy.
aukalegar ce merktar munngjafarsprautur til inntöku með sambærilegum endurlokanlegum glasahettustykkjum má nálgast í lyfsölu.

humalog basal cartridges are to be used with a ce marked pen as recommended in the information provided by the device manufacturer.
notið humalog basal rörlykjur með ce-merktum penna samkvæmt leiðbeiningum framleiðanda pennans.

appia 7 bis, 46/48 it-81043 capua (ce) italy
appia 7 bis, 46/48 it-81043 capua (ce) Ítalía

an employer is obliged to inform the local labour of-ce about the result of the selection procedure within seven days.
vinnuveitanda er skylt að tilkynna svæðisskrifstofu atvinnumála um árangur valferlisins innan sjö daga.

ce 0.45 mg/bazedoxifene 20 mg demonstrated similar changes in mammographic breast density compared to placebo over 1 year of treatment.
ce 0,45 mg/bazedoxífen 20 mg sýndi fram á svipaðar breytingar á þéttleika brjósta og með lyfleysu í 1 árs meðferð.

gelatin sponges are ce marked and separately supplied and packed (see instructions for use for the specific gelatin sponge selected for use).
gelatínsvampar eru ce-merktir og þeir eru afgreiddir sér í sínum eigin pakkningum (sjá notkunarleiðbeiningar fyrir einmitt þann gelatínsvamp sem er valinn til notkunar).

1 pre-filled syringe containing sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) solution for injection 1 mini-spike plus 6/8 (ce 0123) transfer system.
1 áfyllt sprauta með natríumklóríði 9 mg/ml (0,9%) stungulyf, lausn 1 mini-spike plus 6/8 (ce 0123) millistykki.